4-氨基-5-甲基-3-硝基吡啶 | 18227-67-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-氨基-5-甲基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 4-amino-3-methyl-5-nitropyridine
• 英文别名: 4-Amino-5-methyl-3-nitropyridine；3-methyl-5-nitropyridin-4-amine
• CAS: 18227-67-3
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• mdl: MFCD11656245
• 分子量: 153.14
• InChiKey: BFOWXBARPYDGQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  362.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基-3-硝基吡啶 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以42.9%的产率得到5-甲基-3,4-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用

  摘要：

  本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物，及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。

  公开号：

  CN103435561B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 镍 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4-氨基-5-甲基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  抗固定的3-甲基-3-脱氮基-2'-脱氧腺苷和其他3H-咪唑并[4,5-c]吡啶类似物的合成。

  摘要：

  围绕糖苷键的杂环碱基的旋转允许在核苷中形成顺式和反式构象。主要在DNA双链体中的嘌呤-嘌呤错配中观察到了顺式构象。这样的错配在基于DNA的诊断中引起假阳性寡核苷酸杂交。在这里，我们描述了2'-脱氧腺苷类似物的合成，该类似物保留了其Watson-Crick官能团，但不能形成syn构象。在该类似物中，2'-脱氧腺苷的N3原子被C-CH3基团取代，得到7-甲基-1-β-D-脱氧呋喃核糖基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-基胺或3-甲基-3-deaza-2'-脱氧腺苷（3mddA）。这种修饰在空间上阻止了顺式构象，并且3mddA成为2'-脱氧腺苷的抗固定核苷类似物。

  DOI：

  10.1081/ncn-120016477

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020119606A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Disclosed are heterocyclic compounds as inhibitors of FGFR-4 represented by formula (I). Also disclosed is a pharmaceutical composition that includes an inhibitor of FGFR-4. The compounds maybe used to treat diseases mediated with abnormality of FGFR-4 and /or FGF19, such as hepatocellular carcinoma and other forms of cancer.

  本发明涉及一种以式(I)表示的FGFR-4抑制剂的杂环化合物。还公开了一种包含FGFR-4抑制剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗由FGFR-4和/或FGF19异常介导的疾病，如肝细胞癌和其他形式的癌症。
• PROCESS FOR PREPARING N-(5-(3-(7-(3-FLUOROPHENYL)-3H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL)-3-METHYLBUTANAMIDE
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20170349584A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein is a synthetic process for preparing a compound of Formula (1). The disclosure also provides useful intermediates and salts, amorphous and polymorph forms of the compound of Formula (1). These compounds are useful for various disease including cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, and osteoarthritis as well as Wnt-related diseases.

  本文提供了一种合成公式（1）化合物的过程。该披露还提供了有用的中间体和盐，无定形和多晶形式的公式（1）化合物。这些化合物对于包括癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病和骨关节炎以及与Wnt相关的疾病等各种疾病有用。
• Imidazo[4,5-c]pyridine compounds and methods of antiviral treatment
  申请人：Bondy S. Steven

  公开号：US20050222198A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general formula (A): wherein the substituents are described in the specification. The invention also relates to processes for the preparation and screening of compounds according to the invention having above mentioned general formula and their use in the treatment or prophylaxis of viral infections.

  本发明涉及制备用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包含至少一种具有通式（A）的咪唑[4,5-c]吡啶前药作为活性成分，其中取代基在规范中描述。本发明还涉及根据上述通式制备和筛选化合物的过程，以及它们在治疗或预防病毒感染中的用途。
• Imidazo 4,5-C Pyridine Compounds and Methods of Antiviral Treatment
  申请人：Bondy S. Steven

  公开号：US20070244148A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general formula (Z): The invention also relates to processes for the preparation of compounds according to the invention having above mentioned general formula and their use as a medicine or to treat or prevent viral infections.

  本发明涉及一种用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包含至少一种具有以下通式（Z）的咪唑[4,5-c]吡啶前药作为活性成分：本发明还涉及制备符合上述通式的化合物的方法以及它们作为药物或用于治疗或预防病毒感染的用途。
• IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20100028301A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general Formula (A) wherein the substituents are described in the specification. The invention also relates to processes for the preparation and screening of compounds according to the invention having above mentioned general Formula and their use in the treatment or prophylaxis of viral infections.

  本发明涉及一种制备用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包含至少一种咪唑并[4,5-c]吡啶前药作为活性成分，其通式为（A），其中取代基在规范中描述。该发明还涉及根据上述通式制备和筛选化合物的方法以及它们在治疗或预防病毒感染中的应用。