1',18'-bis-octadecyl (2,3,4-tri-O-acetyl)-α-D-xylopyranoside | 1356032-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1',18'-bis-octadecyl (2,3,4-tri-O-acetyl)-α-D-xylopyranoside
• CAS: 1356032-47-7
• 化学式: C₄₀H₆₆O₁₆
• 分子量: 802.954
• InChiKey: HISTWHWXRBDIBJ-GLKDWOIUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',18'-bis-octadecyl (2,3,4-tri-O-acetyl)-α-D-xylopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到1',18'-bis-octadecyl-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  d-xylose-based bolaamphiphiles: Synthesis and influence of the spacer nature on their interfacial and membrane properties

  摘要：

  摘要 介绍了一种两步法合成基于 d-xylose 的双酚 A 的方法，产量很高。研究了两种双酚A的单层特性、吸附行为和膜失稳特性，它们的不同之处在于其间隔物（存在或不存在一个双键）。存在一个不饱和度在低压缩时对界面组织没有影响，但在高压缩时会损害单层的稳定性。研究表明，饱和分子和不饱和分子在低压缩时会在界面上形成环状结构。饱和疏水间隔物的自由度较高，不会影响波谱从亚相到界面的初始扩散步骤，但会大大减缓在界面的排列步骤。不过，一旦到达界面，它们的表面活性特性就会相似。饱和类似物间隔物较高的柔韧性也大大增加了其破坏脂质囊泡稳定性的特性。它在脂质双分子层内的重新排列有利于形成倒相，促进膜融合。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2011.10.006
• 作为产物：
  描述：

  1',18'-bis-octadec-9'-enyl(2,3,4-tri-O-acetyl)-α-D-xylopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1',18'-bis-octadecyl (2,3,4-tri-O-acetyl)-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  d-xylose-based bolaamphiphiles: Synthesis and influence of the spacer nature on their interfacial and membrane properties

  摘要：

  摘要 介绍了一种两步法合成基于 d-xylose 的双酚 A 的方法，产量很高。研究了两种双酚A的单层特性、吸附行为和膜失稳特性，它们的不同之处在于其间隔物（存在或不存在一个双键）。存在一个不饱和度在低压缩时对界面组织没有影响，但在高压缩时会损害单层的稳定性。研究表明，饱和分子和不饱和分子在低压缩时会在界面上形成环状结构。饱和疏水间隔物的自由度较高，不会影响波谱从亚相到界面的初始扩散步骤，但会大大减缓在界面的排列步骤。不过，一旦到达界面，它们的表面活性特性就会相似。饱和类似物间隔物较高的柔韧性也大大增加了其破坏脂质囊泡稳定性的特性。它在脂质双分子层内的重新排列有利于形成倒相，促进膜融合。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2011.10.006