(E)-1-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one | 437613-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 437613-06-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClFN₃O
• 分子量: 343.788
• InChiKey: ONKPEJWLROTMIA-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 palladium diacetate 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡啶：一类新型抗疱疹药的合成方法

  摘要：

  描述了新型的7-氨基-3-嘧啶基-吡唑并[1，5- a ]吡啶抗疱疹化合物的合成。设计合成方法以允许在吡唑并[1，5- a ]吡啶的C-3和C-7位置附近进行快速类似物合成。通过叠氮基重排产生的7-氯吡唑并[1,5- a ]吡啶D是关键的组成部分。描述了用于构建C-3嘧啶的两种互补方法。这些方法包括开发利用炔基酮或烯酮的新型环化反应，以得到高度取代的嘧啶。概述的策略促进了C-3或C-7位置的后期操作，为快速模拟合成提供了灵活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.02.003
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-1-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡啶：一类新型抗疱疹药的合成方法

  摘要：

  描述了新型的7-氨基-3-嘧啶基-吡唑并[1，5- a ]吡啶抗疱疹化合物的合成。设计合成方法以允许在吡唑并[1，5- a ]吡啶的C-3和C-7位置附近进行快速类似物合成。通过叠氮基重排产生的7-氯吡唑并[1,5- a ]吡啶D是关键的组成部分。描述了用于构建C-3嘧啶的两种互补方法。这些方法包括开发利用炔基酮或烯酮的新型环化反应，以得到高度取代的嘧啶。概述的策略促进了C-3或C-7位置的后期操作，为快速模拟合成提供了灵活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.02.003

文献信息

• Pyrazolopyridinyl pyridine
  申请人：Boyd F. Leslie

  公开号：US20070287721A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供公式（I）的化合物：包含它们的药物组合物，制备它们的过程以及它们作为药物制剂的用途。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1377573B1

  公开（公告）日：2005-07-27