N-butyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine | 437613-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-butyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
• 英文别名: N-butyl-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
• CAS: 437613-08-6
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₅S
• 分子量: 407.515
• InChiKey: JNQXRJALXAMYCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到N-butyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶抗疱疹药：C2'和C7胺取代基的SAR。

  摘要：

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.044
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶 在 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-butyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶抗疱疹药：C2'和C7胺取代基的SAR。

  摘要：

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.044

文献信息

• Theraopeutic compounds
  申请人：Boyd Leslie F

  公开号：US20050049259A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了化合物I的配方，包括含有它们的药物组成、制备它们的过程以及它们作为药物代理的用途。
• Pyrazolopyridinyl pyrimidine therapeutic compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07163940B2

  公开（公告）日：2007-01-16

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如此处所定义，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为药物剂的用途。
• Pyrazolopyridinyl pyridine
  申请人：Boyd F. Leslie

  公开号：US20070287721A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供公式（I）的化合物：包含它们的药物组合物，制备它们的过程以及它们作为药物制剂的用途。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1377573B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• Pyrazolopyridine antiherpetics: SAR of C2′ and C7 amine substituents
  作者：Brian A. Johns、Kristjan S. Gudmundsson、Elizabeth M. Turner、Scott H. Allen、Vicente A. Samano、John A. Ray、George A. Freeman、F. Leslie Boyd、Connie J. Sexton、Dean W. Selleseth、Katrina L. Creech、Kelly R. Moniri

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.044

  日期：2005.4

  facile access to a diverse set of analogs from common late stage intermediates. Detailed examination of the amine substituents at the C2' position of the pyrimidine and C7 position of the core pyrazolopyridine is described. The antiviral data suggests that non-polar amines are preferred for optimal activity. Additionally, the 2' position has been shown to require an NH group to retain activity levels similar

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。