(Z)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-ol | 143697-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (Z)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-ol
• CAS: 143697-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DBZFJCXQJLIGCS-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-甲基-1-戊炔-3醇 在 C₆₀Pd_4.61 氢气 、 苄胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 (1E)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-ol 、 (Z)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  C60Pdn上烯烃和乙炔的催化加氢

  摘要：

  巴克敏斯特富勒烯的有机钯聚合物，C60Pdn，在氢气氛下在室温下催化烯烃和乙炔的氢化。催化活性主要取决于...

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1361

文献信息

• Free-Radical-Initiated Coupling Reaction of Alcohols and Alkynes: Not C−O but C−C Bond Formation
  作者：Zhong-Quan Liu、Liang Sun、Jian-Guo Wang、Jie Han、Yan-Kai Zhao、Bo Zhou

  DOI：10.1021/ol900145u

  日期：2009.3.19

  This work demonstrates an efficient method to prepare allylic alcohols via direct C-C bond formation using electron-rich alkynes and aliphatic alcohols initiated by tert-butyl hydroperoxide.