摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl ((1-(4-((4-(2-(5-amino-8-methylbenzo[f][1,7]naphthyridin-2-yl)ethyl)-3-methylphenoxy)methyl)phenyl)-1,17-dioxo-6,9,12-trioxa-2,16-diazaoctadecan-18-yl)oxy)carbamate | 1224728-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl ((1-(4-((4-(2-(5-amino-8-methylbenzo[f][1,7]naphthyridin-2-yl)ethyl)-3-methylphenoxy)methyl)phenyl)-1,17-dioxo-6,9,12-trioxa-2,16-diazaoctadecan-18-yl)oxy)carbamate
英文别名
——
tert-butyl ((1-(4-((4-(2-(5-amino-8-methylbenzo[f][1,7]naphthyridin-2-yl)ethyl)-3-methylphenoxy)methyl)phenyl)-1,17-dioxo-6,9,12-trioxa-2,16-diazaoctadecan-18-yl)oxy)carbamate化学式
CAS
1224728-14-6
化学式
C47H60N6O9
mdl
——
分子量
853.028
InChiKey
SONITYVQHJFREV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.48
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    194.48
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl ((1-(4-((4-(2-(5-amino-8-methylbenzo[f][1,7]naphthyridin-2-yl)ethyl)-3-methylphenoxy)methyl)phenyl)-1,17-dioxo-6,9,12-trioxa-2,16-diazaoctadecan-18-yl)oxy)carbamate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-((4-(2-(5-amino-8-methylbenzo[f][1,7]naphthyridin-2-yl)ethyl)-3-methylphenoxy)methyl)-N-(1-(aminooxy)-2-oxo-7,10,13-trioxa-3-azahexadecan-16-yl)benzamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIOSYNTHETICALLY GENERATED PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND SITE SPECIFIC PROTEIN MODIFICATIONS VIA CHEMICAL DERIVATIZATION OF PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND PYRROLYSINE RESIDUES
    [FR] PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE PRODUITE PAR BIOSYNTHÈSE ET MODIFICATIONS DE PROTÉINES SPÉCIFIQUES DE SITE OBTENUES PAR UNE DÉRIVATISATION CHIMIQUE DE PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE ET DE RÉSIDUS DE PYRROLYSINE
    摘要:
    本文披露了吡咯酮羧基赖氨酸(PCL),一种吡咯赖氨酸类似物,它是一种天然的、生物合成产生的氨基酸,以及生物合成生成PCL的方法。本文还披露了含有PCL的蛋白质、多肽和肽以及将PCL纳入这些蛋白质、多肽和肽中的方法。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的特定位点衍生化。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的交联。
    公开号:
    WO2010048582A1
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁氧羰基氨氧基乙酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 、 lithium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 tert-butyl ((1-(4-((4-(2-(5-amino-8-methylbenzo[f][1,7]naphthyridin-2-yl)ethyl)-3-methylphenoxy)methyl)phenyl)-1,17-dioxo-6,9,12-trioxa-2,16-diazaoctadecan-18-yl)oxy)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIOSYNTHETICALLY GENERATED PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND SITE SPECIFIC PROTEIN MODIFICATIONS VIA CHEMICAL DERIVATIZATION OF PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND PYRROLYSINE RESIDUES
    [FR] PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE PRODUITE PAR BIOSYNTHÈSE ET MODIFICATIONS DE PROTÉINES SPÉCIFIQUES DE SITE OBTENUES PAR UNE DÉRIVATISATION CHIMIQUE DE PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE ET DE RÉSIDUS DE PYRROLYSINE
    摘要:
    本文披露了吡咯酮羧基赖氨酸(PCL),一种吡咯赖氨酸类似物,它是一种天然的、生物合成产生的氨基酸,以及生物合成生成PCL的方法。本文还披露了含有PCL的蛋白质、多肽和肽以及将PCL纳入这些蛋白质、多肽和肽中的方法。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的特定位点衍生化。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的交联。
    公开号:
    WO2010048582A1
点击查看最新优质反应信息