3-Methoxy-2'-phenyl-4'-(3",4"-dichlorophenyl)-estra-1,3,5-triene(10)-[16,17-e]pyrimidine | 1620997-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-2'-phenyl-4'-(3",4"-dichlorophenyl)-estra-1,3,5-triene(10)-[16,17-e]pyrimidine
• CAS: 1620997-73-0
• 化学式: C₃₃H₃₀Cl₂N₂O
• 分子量: 541.52
• InChiKey: DIEPLPXNWGUZBV-URWQBKDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 3-甲氧基雌酮 、 3,4-二氯苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以71%的产率得到3-Methoxy-2'-phenyl-4'-(3",4"-dichlorophenyl)-estra-1,3,5-triene(10)-[16,17-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  An efficient route for annulation of pyrimidines to steroids and non-steroids via a base catalyzed one-pot three component reaction

  摘要：

  A facile strategy for the synthesis of steroidal A- and D-ring fused pyrimidines has been accomplished in high yields via a one-pot reaction of steroidal ketones, aromatic aldehydes and amidine derivatives in presence of potassium tert-butoxide in refluxing ethanol. The generality of the reaction was also extended to non-steroidal ketones.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2014.06.015