N⁶,N⁶,O^2'-tribenzoyladenosine cyclic 3',5'-phosphate | 73240-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: N⁶,N⁶,O^2'-tribenzoyladenosine cyclic 3',5'-phosphate
• 英文别名: [(4aR,6R,7R,7aR)-6-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-2-hydroxy-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-yl] benzoate
• CAS: 73240-35-4
• 化学式: C₃₁H₂₄N₅O₉P
• 分子量: 641.533
• InChiKey: OCDFPBLWZXFXCB-MWYPNJJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  172.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶,N⁶,O^2'-tribenzoyladenosine cyclic 3',5'-phosphate 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 氨 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 adenosine cyclic 3',5'-(S(P))-N,N-dimethylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Baraniak, Janina; Stec, Wojcieh J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1645 - 1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-ethoxymethyleneadenosine 在 1H-1,2,4-三唑 、 苯甲醛-18O 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 198.92h， 生成 N⁶,N⁶,O^2'-tribenzoyladenosine cyclic 3',5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Baraniak, Janina; Stec, Wojcieh J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1645 - 1656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARANIAK, JANINA;STEC, WOJCIECH J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1645-1656
  作者：BARANIAK, JANINA、STEC, WOJCIECH J.

  DOI：——

  日期：——