5-methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]selenophen-4-one | 868654-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]selenophen-4-one
• CAS: 868654-39-1
• 化学式: C₈H₈OSe
• 分子量: 199.111
• InChiKey: HRPWGVZHLOKBJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]selenophen-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 bis-(5-methyl-6H-cyclopenta[b]selenophen-6-yl)-(dimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  具有 Cp 环稠合到硫属元素杂环的茂金属：合成和聚合结果

  摘要：

  摘要 按照先前为含硫类似物开发的方法制备含有与硒酚或苯并[b]碲烯稠合的环戊二烯环的取代茂金属配体。5-Methyl-4,5-dihydro-cyclopenta[b]-selenophen-6-one (2) 和 3-Methyl-3,4-dihydro-benzo[b]cyclopenta[d]telluraphen-2-one (7) （主要异构体）是通过多磷酸催化的弗里德尔-克拉夫茨酰化/纳扎罗夫环化甲基丙烯酸在硒吩和苯并 [b] 碲吩上制备的。将酮还原为醇，然后脱水，制备含硫属元素的环戊二烯烯烃。烯烃用正丁基锂去质子化，然后用二氯二甲基硅烷桥接，去质子化和金属化，或去质子化和直接金属化。以这种方式，–rac/-meso 二甲基硅烷二基双(η5-5-Methyl-cyclopenta[b]selenophen-yl)二氯化锆 (5) Bis(η5−2-methyl-cyclopen

  DOI：

  10.1080/10426500590906346
• 作为产物：
  描述：

  硒酚 、 甲基丙烯酸 在 PPA 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到5-methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]selenophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有 Cp 环稠合到硫属元素杂环的茂金属：合成和聚合结果

  摘要：

  摘要 按照先前为含硫类似物开发的方法制备含有与硒酚或苯并[b]碲烯稠合的环戊二烯环的取代茂金属配体。5-Methyl-4,5-dihydro-cyclopenta[b]-selenophen-6-one (2) 和 3-Methyl-3,4-dihydro-benzo[b]cyclopenta[d]telluraphen-2-one (7) （主要异构体）是通过多磷酸催化的弗里德尔-克拉夫茨酰化/纳扎罗夫环化甲基丙烯酸在硒吩和苯并 [b] 碲吩上制备的。将酮还原为醇，然后脱水，制备含硫属元素的环戊二烯烯烃。烯烃用正丁基锂去质子化，然后用二氯二甲基硅烷桥接，去质子化和金属化，或去质子化和直接金属化。以这种方式，–rac/-meso 二甲基硅烷二基双(η5-5-Methyl-cyclopenta[b]selenophen-yl)二氯化锆 (5) Bis(η5−2-methyl-cyclopen

  DOI：

  10.1080/10426500590906346