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3-(3'-hydroxyisopentyl)-4-methoxy-methoxyacetophenone | 126705-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3'-hydroxyisopentyl)-4-methoxy-methoxyacetophenone
英文别名
1-[3-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-4-methoxyphenyl]ethanone
3-(3'-hydroxyisopentyl)-4-methoxy-methoxyacetophenone化学式
CAS
126705-57-5
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
UXDOTCKRNJNZBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3'-hydroxyisopentyl)-4-methoxy-methoxyacetophenone对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到3-(2-isopenten-1-yl)-4-methoxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Sudalai, A.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 760 - 761
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-(3'-hydroxyisopentyl)-4-methoxy-methoxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Prenylation of Phenols by Palladium Catalyst: Syntheses of Prenylphenols and Chromans
    摘要:
    The palladium-catalyzed coupling reaction of iodophenols (1) with 2-methyl-3-butyn-2-ol gave alkynylphenols (2). Catalytic hydrogenation of 2 over Raney nickel and the subsequent dehydration of the resultant alkylphenols (3) gave regioselectively the desired prenylphenols (4). Dehydration of alkylphenols (3f-h) gave chromans (7).
    DOI:
    10.3987/com-94-6744
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文献信息

  • SUDALAI, A.;KRISHNA, RAO G. S., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 760-761
    作者:SUDALAI, A.、KRISHNA, RAO G. S.
    DOI:——
    日期:——
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