4-chloro-3-nitro-[1]naphthylamine | 6548-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-3-nitro-[1]naphthylamine
• 英文别名: 4-Chlor-3-nitro-[1]naphthylamin；4-Chlor-3-nitro-1-amino-naphthalin；1-Amino-4-chlor-3-nitro-naphthalin；4-Chloro-3-nitronaphthalen-1-amine
• CAS: 6548-53-4
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: VUUSBYPQPJEEAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  441.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-nitro-[1]naphthylamine 在 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-chloro-2-nitro-[1]naphthyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  328.亚硝酸作为硝化和氧化剂。第三部分 4-二甲基氨基乙酰-1-萘，4-氯二甲基-1-萘胺和二甲基-β-萘胺的硝化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360001500
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 4-chloro-3-nitro-[1]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  32. 3-硝基-1-萘胺的反应。第二部分：氯化，汞化，与重氮化合物偶合以及一些砷的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000123

文献信息

• Chlorination of the N-acetylnitronaphthylamines
  作者：E. R. Ward、A. Hardy

  DOI：10.1039/j39660001038

  日期：——

  The chlorination of the N-acetyl derivatives of the fourteen possible nitronaphthylamines has been studied under a variety of conditons. Both substitution and addition processes occur; the latter have not been investigated in any detail. The reactivity and mode of substitution of the N-acetylnitronaphthylamines are compared to the behaviour of the parent naphthylamines, and also to other corresponding

  在多种条件下，已经研究了十四种可能的硝基萘胺的N-乙酰基衍生物的氯化反应。取代和加成过程同时发生。后者尚未进行任何详细调查。将N-乙酰基硝基萘胺的反应性和取代方式与母体萘胺的行为以及其他相应的亲电子取代进行了比较。合成的新化合物包括十三种一氯和二氯硝基萘胺（及其乙酰基衍生物），六种重氮萘酚和两种四氯萘。
• Panizzon-Favre, Gazzetta Chimica Italiana, 1924, vol. 54, p. 841
  作者：Panizzon-Favre

  DOI：——

  日期：——