(+)-pinanediol | 680190-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-pinanediol
• 英文别名: (1S,3R,4S,5S)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3,4-diol；(2S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol
• CAS: 680190-25-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: MOILFCKRQFQVFS-RKSFOETPSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-pinanediol 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Li Yufei, Padias Anne Buyle, Hall H. K., (Jr), J. Org. Chem, 58 (1993) N 25, S 7049-7058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, Crystal Structures, and Antimicrobial Activity of Sulfonamide Boronic Acids as β-Lactamase Inhibitors
  作者：Oliv Eidam、Chiara Romagnoli、Emilia Caselli、Kerim Babaoglu、Denise Teotico Pohlhaus、Joel Karpiak、Richard Bonnet、Brian K. Shoichet、Fabio Prati

  DOI：10.1021/jm101015z

  日期：2010.11.11

  series of sulfonamide boronic acids that resulted from the merging of two unrelated AmpC β-lactamase inhibitor series. The new boronic acids differed in the replacement of the canonical carboxamide, found in all penicillin and cephalosporin antibiotics, with a sulfonamide. Surprisingly, these sulfonamides had a highly distinct structure−activity relationship from the previously explored carboxamides, high

  我们研究了由两个不相关的 AmpC β-内酰胺酶抑制剂系列合并产生的一系列磺酰胺硼酸。新的硼酸在用磺胺替代所有青霉素和头孢菌素抗生素中发现的经典羧酰胺方面有所不同。令人惊讶的是，这些磺酰胺与之前探索的羧酰胺具有高度不同的结构-活性关系，配体效率高（高达 0.91），K i值低至 25 nM，对于较小的类似物，K i值高出 23 倍。相反，ķ我较大分子的值比羧酰胺同系物系列差 10-20 倍。AmpC 与三种新磺酰胺的 X 射线晶体结构 (1.6-1.8 Å) 表明这种结构-活性关系的改变是由磺酰胺与羧酰胺的不同几何形状和极性造成的。最有效的抑制剂逆转了 β-内酰胺酶介导的对第三代头孢菌素的耐药性，将它们在细胞培养中的最低抑制浓度降低了 32 倍。
• WO2008/118848
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MATTESON, DONALD S.;MICHNICK, T. JOHN;WILLETT, ROGER D.;PATTERSON, CURTIS+, ORGANOMETALLICS, 8,(1989) N, C. 726
  作者：MATTESON, DONALD S.、MICHNICK, T. JOHN、WILLETT, ROGER D.、PATTERSON, CURTIS+

  DOI：——

  日期：——
• BORON NEUTRON CAPTURE TREATING SYSTEM AND ALPHA-AMINO ACID-LIKE BORON TRIFLUORIDE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING TUMORS
  申请人：Neuboron Medtech Ltd.

  公开号：EP3424561B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• ORGANOTRIFLUOROBORATE MIMICS OF AMINO ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human

  公开号：US20190055267A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Disclosed are boron mimics of amino acids which are compounds, salts, solvates, or stereoisomers of the Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein, and processes for the preparation of the compounds, salts, solvates, or stereoisomers. The compounds, salts, solvates, or stereoisomers of Formula (I) may be used in boron neutron capture therapy. The compounds, salts, solvates, or stereoisomers of Formula (I) with at least one fluorine being, 18 F are useful for imaging tumors using positron emission tomography and for evaluating the treatment potential of anti-cancer drugs.