Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(Z)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-enyloxy]-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 324532-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(Z)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-enyloxy]-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 324532-86-7
• 化学式: C₃₅H₄₄Cl₃NO₁₁Si
• 分子量: 789.179
• InChiKey: SZYLZMOFBJWAOQ-HOOONLDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  144.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(Z)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-enyloxy]-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (Z)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-2-en-1-yl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial Solid-Phase Synthesis of Multivalent Cyclic Neoglycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4348::aid-anie4348>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)but-2-en-1-ol 、 ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-1-thio-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(Z)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-enyloxy]-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial Solid-Phase Synthesis of Multivalent Cyclic Neoglycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4348::aid-anie4348>3.0.co;2-x