Hfdsmbuicgaqep-ilmpwqcysa- | 99457-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Hfdsmbuicgaqep-ilmpwqcysa-
• 英文别名: (2R,3R,6R,9S,10S)-10-hydroxy-12-methyl-2,9-di(propan-2-yl)-4,14-dioxatricyclo[9.2.1.13,6]pentadeca-1(13),11-dien-5-one
• CAS: 99457-92-8
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: HFDSMBUICGAQEP-ILMPWQCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Hfdsmbuicgaqep-ilmpwqcysa- 在 盐酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 (2R,3R,6R,9S,10S)-10-methoxy-12-methyl-2,9-di(propan-2-yl)-4,14-dioxatricyclo[9.2.1.13,6]pentadeca-1(13),11-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  天然存在的双呋喃对仲蝶呤醚：比斯卡洛莱A的分离，结构表征和合成。在将卡洛洛德A和异卡洛洛莱德A轻松转化为各种溶剂分解产物的过程中，存在碳正离子中间体的证据。

  摘要：

  西印度的拟南芥Pseudopterogorgia bipinnata（Verrill，1864）被证明含有一种新型的双二萜醚：bisskallolide A（2）。2的结构分配主要基于1D和2D NMR和MS光谱数据，并通过合成进一步证实。在某些溶剂中自发发生呋喃葡糖异戊醚卡洛莱德A（1）和异卡洛莱莱A（8）的2-C-烷氧基化反应，涉及用烷氧基取代C2羟基以产生溶剂化产物，该产物具有净的构型保留。在相似的情况下，容易实现酚醛A的容易的溶剂化2-C-酰氧基化，以提供乙酸酚A的乙酸盐（4）作为唯一产物。在这项研究中，研究了将醇1和8转化为各种溶剂分解产物（包括二聚醚2和9）的机理。在[（18）O]标记的溶剂中溶剂化allallide A和isokallolide A表明，溶剂分解产物的C2烷氧基源自该溶剂，表明这些转化可能通过S（N）1机理进行，并生成碳正离子中间。通过光谱数据的详细分析，建立

  DOI：

  10.1021/jo0001582
• 作为产物：
  描述：

  kallolide A 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以40.2 mg的产率得到Hfdsmbuicgaqep-ilmpwqcysa-
  参考文献：
  名称：

  天然存在的双呋喃对仲蝶呤醚：比斯卡洛莱A的分离，结构表征和合成。在将卡洛洛德A和异卡洛洛莱德A轻松转化为各种溶剂分解产物的过程中，存在碳正离子中间体的证据。

  摘要：

  西印度的拟南芥Pseudopterogorgia bipinnata（Verrill，1864）被证明含有一种新型的双二萜醚：bisskallolide A（2）。2的结构分配主要基于1D和2D NMR和MS光谱数据，并通过合成进一步证实。在某些溶剂中自发发生呋喃葡糖异戊醚卡洛莱德A（1）和异卡洛莱莱A（8）的2-C-烷氧基化反应，涉及用烷氧基取代C2羟基以产生溶剂化产物，该产物具有净的构型保留。在相似的情况下，容易实现酚醛A的容易的溶剂化2-C-酰氧基化，以提供乙酸酚A的乙酸盐（4）作为唯一产物。在这项研究中，研究了将醇1和8转化为各种溶剂分解产物（包括二聚醚2和9）的机理。在[（18）O]标记的溶剂中溶剂化allallide A和isokallolide A表明，溶剂分解产物的C2烷氧基源自该溶剂，表明这些转化可能通过S（N）1机理进行，并生成碳正离子中间。通过光谱数据的详细分析，建立

  DOI：

  10.1021/jo0001582

文献信息

• Kallolide A, a new antiinflammatory diterpenoid, and related lactones from the Caribbean octocoral Pseudopterogorgia kallos (Bielschowsky)
  作者：Sally A. Look、Mark T. Burch、William Fenical、Qitai Zheng、Jon Clardy

  DOI：10.1021/jo00350a061

  日期：1985.12