7-Hydroxy-3-methyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-chromeno[2,3-c]pyrazol-4-one | 165058-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Hydroxy-3-methyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-chromeno[2,3-c]pyrazol-4-one
• 英文别名: 7-hydroxy-3-methyl-1-(3-nitrophenyl)chromeno[2,3-c]pyrazol-4-one
• CAS: 165058-08-2
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₅
• 分子量: 337.291
• InChiKey: RHDRTOHGTYOMEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-3-methyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-chromeno[2,3-c]pyrazol-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到1-(3-Amino-phenyl)-7-hydroxy-3-methyl-1H-chromeno[2,3-c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。某些1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-二氢-的合成以及A1和A2a腺苷的结合活性3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-和1-芳基-1H-咪唑并[4,5-b]喹喔啉。

  摘要：

  一些新的1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-的合成以及A1和A2a腺苷结合活性据报道有二氢-3-甲基-1H-吡唑并[3，4-b]-喹啉-4-酮和1-芳基-1H-咪唑并[4，5-b]喹喔啉。一些化合物显示出A1腺苷受体亲和力和选择性。定义了这些新型腺苷受体配体上的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00008a011
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-3-methyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-chromeno[2,3-c]pyrazol-4-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到7-Hydroxy-3-methyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-chromeno[2,3-c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。某些1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-二氢-的合成以及A1和A2a腺苷的结合活性3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-和1-芳基-1H-咪唑并[4,5-b]喹喔啉。

  摘要：

  一些新的1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-的合成以及A1和A2a腺苷结合活性据报道有二氢-3-甲基-1H-吡唑并[3，4-b]-喹啉-4-酮和1-芳基-1H-咪唑并[4，5-b]喹喔啉。一些化合物显示出A1腺苷受体亲和力和选择性。定义了这些新型腺苷受体配体上的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00008a011