2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)henyl)ethanone | 1181811-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)henyl)ethanone
• CAS: 1181811-73-3
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 304.271
• InChiKey: LSIZQFOLRIIVHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)henyl)ethanone 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铑通过 CH 键活化催化取代咪唑的对映选择性环化。

  摘要：

  对映体过量高达 98% 的取代咪唑的对映选择性分子内烷基化是通过铑催化的 CH 键官能化实现的，(S,S',R,R')TangPhos 作为手性配体。

  DOI：

  10.1039/b902878a
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)henyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铑通过 CH 键活化催化取代咪唑的对映选择性环化。

  摘要：

  对映体过量高达 98% 的取代咪唑的对映选择性分子内烷基化是通过铑催化的 CH 键官能化实现的，(S,S',R,R')TangPhos 作为手性配体。

  DOI：

  10.1039/b902878a