2-(4-chlorobenzoyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,9-dihydronaphtho-[2,3-b]furane-4,9-dione | 1327369-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzoyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,9-dihydronaphtho-[2,3-b]furane-4,9-dione
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,9-dihydronaphtho[2,3-b]furane-4,9-dione
• CAS: 1327369-20-9
• 化学式: C₂₅H₁₂ClFO₄
• 分子量: 430.819
• InChiKey: CYMBAWZSKKNMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 10 mol% palladium on carbon 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-(4-chlorobenzoyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,9-dihydronaphtho-[2,3-b]furane-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3- b ]呋喃-4,9-二酮的合成通过钯催化氢解反向†

  摘要：

  已经开发了一种反向氢解工艺，用于将2-羟基-1,4-萘醌与烯烃进行两点偶联，以生产石脑油[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮和氢（H 2）。该反应由市售的Pd / C催化，不含氧化剂和氢受体，从而为合成功能化的和潜在生物学相关的石脑油[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮提供了一种本质上无浪费的方法。

  DOI：

  10.1039/c8cc09369e

文献信息

• A facile, three-component domino protocol for the microwave-assisted synthesis of functionalized naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones in water
  作者：Pitchaimani Prasanna、Kamaraj Balamurugan、Subbu Perumal、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1039/c0gc00952k

  日期：——

  A three-component domino reaction of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, aromatic aldehydes and a pyridinium salt in the presence of ammonium acetate, under microwave irradiation and using water as solvent, furnished a library of novel 2-arylcarbonyl-3-aryl-4,9-dihydronaphtho[2,3-b]furan-4,9-diones in good yields, in a transformation that presumably proceeds via an α,β-unsaturated triketone generation/Michael

  三组分多米诺骨牌反应 2-羟基-1,4-萘醌，芳香 醛类 和一个 吡啶鎓盐 在......的存在下 醋酸铵，在微波辐射下使用 水 作为 溶剂，以高收率提供了新型2-芳基羰基-3-芳基-4,9-二氢萘并[2,3- b ]呋喃-4,9-二酮的文库，该转化可能是通过α，β-不饱和键进行的三酮 一代/迈克尔加法/分子内 环化/空气 氧化作用 一锅顺序。