N-[2-(adamantan-1-yloxy)ethyl]quinoline-4-amine | 1416219-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(adamantan-1-yloxy)ethyl]quinoline-4-amine
• 英文别名: N-[2-(1-adamantyloxy)ethyl]quinolin-4-amine
• CAS: 1416219-08-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: VWJFVFVYAZEWCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉 、 2-(1-adamantyloxy)ethylamine 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到N-[2-(adamantan-1-yloxy)ethyl]quinoline-4-amine
  参考文献：
  名称：

  金刚烷胺的丙烯酸化：IV。钯催化金刚烷系列胺与异构氯喹啉的芳基化反应

  摘要：

  研究了金刚烷系列不同胺与异构氯喹啉的钯催化芳基化反应。2-氯喹啉是反应性最高的，但是在与反应性较低的6-氯喹啉的反应中，最经常获得N-芳基化产物的最佳产率。该反应的适用性受到氨基上取代基大小的限制。在某些情况下，可能会发生氯喹啉的非催化胺化反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428012110012