(1R)-1-{(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-oct-1-en-1-yl]-1,3-dioxolan-4-yl}ethane-1,2-diol | 1608148-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-{(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-oct-1-en-1-yl]-1,3-dioxolan-4-yl}ethane-1,2-diol
• 英文别名: (1R)-1-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-oct-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 1608148-65-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: LJRFGQKQGXDOMW-LTNQLONOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-{(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-oct-1-en-1-yl]-1,3-dioxolan-4-yl}ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 dimethyl (1-azoacetonyl)phosphonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以46 %的产率得到(4R,5S)-4-ethynyl-2,2-dimethyl-5-((E)-oct-1-en-1-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  WO2023/143988

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 (1R)-1-((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl[1,3]dioxolan-4-yl)ethane-1,2-diol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以93 %的产率得到(1R)-1-{(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-oct-1-en-1-yl]-1,3-dioxolan-4-yl}ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2023/143988

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of Oxylipins: (6<i>S</i>,7<i>E</i>,9<i>R</i>,10<i>S</i>)-6,9,10-Trihydroxyoctadec-7-enoic Acid and (6<i>Z</i>,8<i>R</i>,9<i>R</i>,10<i>S</i>)-8,9,10-Trihydroxyoctadec-6-enoic Acid
  作者：Jhillu Singh Yadav、Kattela Shiva Shankar、Anugu Srinivas Reddy、Basi V. Subba Reddy

  DOI：10.1002/hlca.201300223

  日期：2014.4

  The stereoselective total syntheses of oxylipins 1b and 1c are described starting from readily accessible natural sugars via the Grubbs cross‐metathesis, Wittig olefination, and Zn‐mediated reductive elimination as key steps.

  氧脂素的立体选择性全合成图1B和图1C是从容易获得天然糖开始描述通过该格鲁布斯交叉复分解，维悌希烯化反应，和Zn介导的还原消除作为关键步骤。
• WO2023/143988
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——