| 134098-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 134098-65-0
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si
• 分子量: 364.601
• InChiKey: PKDXHCVGDHIZQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸作为可裂解抗真菌结合物中的分子载体

  摘要：

  以C 2-18脂肪酸（FA）残基为分子载体，以5-氟胞嘧啶（5-FC）为活性剂，经胞内酯酶作用于FA与分子内“三甲基锁”之间的酯键而释放的偶联物链接器，对念珠菌属的人类致病性酵母菌表现出良好的体外活性。含有辛酸 (C 8 )、癸酸 (C 10 )、月桂酸 (C 12 ) 或肉豆蔻酸 (C 14 ) 酸残基的最具活性的缀合物的最小抑菌浓度 (MIC) 值在 2–64 μg mL -1范围，除了这些针对最不敏感的克柔念珠菌. 含有 C 2、C 16或 C 18 FA的活性最低的偶联物被酯酶缓慢水解，并且可能很难被念珠菌细胞吸收，因为它们的类似物含有荧光标记 Nap-NH 2而不是 5-FC。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115293
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,7-tetramethyl-3,4-dihydrocoumarin 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁的新型酶开关，用于金纳米颗粒的自组装和拆卸†

  摘要：

  一本小说 三甲基 开发了基于锁定的双酶反应金纳米颗粒（AuNPs）共轭物，可控制一个纳米颗粒群中AuNP的自组装和拆卸，可通过肉眼，简单的分光光度计和表面增强拉曼散射（SERS）测量轻松监控。

  DOI：

  10.1039/b9nj00776h

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING CYCLIN-DEPENDENT KINASE(CDK)-INHIBITORY FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE FONCTION INHIBITRICE DE LA KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK)
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2022117504A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention relates to compounds having cyclin-dependent kinase(CDK)- inhibitory functions and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these compounds as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及具有细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制功能和/或其药学上可接受的盐的化合物，以及这些化合物作为药学活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。