Methyl O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside | 145149-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
• CAS: 145149-89-9
• 化学式: C₇₇H₈₄O₁₆
• 分子量: 1265.5
• InChiKey: ZGHUBTCLHZCOJO-HDYVFOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.48
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  155.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到Methyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  特定脱氧的甲基α-异麦芽三糖的合成

  摘要：

  摘要通过将保护的α-异麦芽糖基氯与适当保护的甲基α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物分别在2、3和4位脱氧的高氯酸银缩合反应，然后脱保护，来合成特定的脱氧甲基α-异麦芽三糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90923-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(phenylthionocarbonate)-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氯化铝 、 偶氮二异丁腈 、 硼烷-三甲胺络合物 、 4 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 、 silver perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Methyl O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  特定脱氧的甲基α-异麦芽三糖的合成

  摘要：

  摘要通过将保护的α-异麦芽糖基氯与适当保护的甲基α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物分别在2、3和4位脱氧的高氯酸银缩合反应，然后脱保护，来合成特定的脱氧甲基α-异麦芽三糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90923-6