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deuterated 2-(methylsulfonyl)-1-phenylethanone | 1646623-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
deuterated 2-(methylsulfonyl)-1-phenylethanone
英文别名
——
deuterated 2-(methylsulfonyl)-1-phenylethanone化学式
CAS
1646623-53-1
化学式
C9H10O3S
mdl
——
分子量
201.219
InChiKey
CAUSPZIZBLGLKW-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.91
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    51.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二苯乙烯氘代二甲亚砜果糖一氧化碳氧气copper(II) dipivaloate 、 palladium dichloride 作用下, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.0h, 以88%的产率得到deuterated 2-(methylsulfonyl)-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    CO / O 2辅助氧化碳-碳和碳-杂原子键裂解,用于由DMSO和烯烃合成氧代磺酸盐†
    摘要:
    在一个反应​​系统中实现了选择性的碳-碳和碳-杂原子键裂解。通过这种策略,开发了一种新型的Pd / Cu催化的DMSO对烯烃的需氧氧化羰基磺化反应。初步的机理研究表明,CO / O 2辅助了键的裂解,起始材料的离去基团被O 2捕获并进行了羟基化过程。
    DOI:
    10.1039/c6sc04480h
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文献信息

  • Catalytic and direct methyl sulfonylation of alkenes and alkynes using a methyl sulfonyl radical generated from a DMSO, dioxygen and copper system
    作者:Yaojia Jiang、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1039/c4sc01901f
    日期:——
    This paper describes an efficient method to β-keto methyl sulfones and (E)-vinyl methyl sulfones using DMSO as the substrate. The methyl sulfonyl radical generated from DMSO in the presence of catalytic Cu(I) under O2 atmosphere is believed to be involved in this reaction. Isotopic labeling and 18O2 experiments were performed to investigate the reaction mechanism.
    本文介绍了一种有效的方法,以DMSO为底物,制备β-酮甲基砜和(E)-乙烯基甲基砜。据信在O 2气氛下在催化性Cu(I)存在下由DMSO产生的甲基磺酰基自由基参与了该反应。进行同位素标记和18 O 2实验以研究反应机理。
  • Iron(III)-Catalyzed Aerobic Oxidation and Cleavage/Formation of a C-S Bond
    作者:Xiaokang Shi、Xiaoyu Ren、Zhiyong Ren、Jian Li、Yuling Wang、Sizhuo Yang、Jixiang Gu、Qiang Gao、Guosheng Huang
    DOI:10.1002/ejoc.201402377
    日期:2014.8
    A new iron(III)-catalyzed synthesis of beta-oxo sulfones is described that employs vinylarenes and readily available dimethyl sulfoxide (DMSO) with hydrazine and oxygen as the oxidant. The reaction tolerates various functional group substituents on the vinylarene substrates to afford beta-oxo sulfones in moderate to good yields. The cleavage and formation of the C-S bond are the key steps of this transformation
    描述了一种新的 (III) 催化合成 β-氧代砜,它使用乙烯基芳烃和容易获得的二甲基亚砜 (DMSO),以和氧为氧化剂。该反应耐受乙烯基芳烃底物上的各种官能团取代基,以中等至良好的产率提供β-氧代砜。CS键的裂解和形成是这种转变的关键步骤。
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