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(+/-)-trans-2-ethylamino-cyclohexanol | 93285-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-trans-2-ethylamino-cyclohexanol
英文别名
(+/-)-trans-2-Aethylamino-cyclohexanol;(+/-)-trans-2-Aethylamino-cyclohexanol-(1);(+/-)-trans-2-Aethylamino-cyclohexanol; 'cis-2-Aethylamino-cyclohexanol-(1)';cis-2-Aethylamino-cyclohexanol-(1);D,L-trans-2-Ethylaminocyclohexanol;(1R,2R)-2-(Ethylamino)cyclohexanol;(1R,2R)-2-(ethylamino)cyclohexan-1-ol
(+/-)-<i>trans</i>-2-ethylamino-cyclohexanol化学式
CAS
93285-88-2
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.229
InChiKey
NIMUFNCQZMSSAG-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    230.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-trans-2-ethylamino-cyclohexanolL-酒石酸 作用下, 生成 trans-2-(ethylamino)cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Mousseron; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, vol. <5>, p. 850,853
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexene oxide乙胺 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (+/-)-trans-2-ethylamino-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6-amino-3,5-deoxyinositol 1-phosphates via (1R,2R,4R,6S)-1,6-Epoxy-2,4-bis-benzyloxycyclohexane aminolysis in aqueous ytterbium triflate solution
    摘要:
    (1R,2R,4R,6S)-1,6-环氧-2,4-双苄氧基环己烷是由(-)-奎尼酸制备而来,随后它与环己烯氧化物一起在不同条件下与各种N-亲核试剂反应。在含有催化量镱(III)三氟甲磺酸的水溶液中,氨和烷基胺能顺利反应,定量回收所需的trans-1,2-氨基醇。将6-氨基-2,4-双苄氧基环己烷-1-醇转化为6-氨基-1,2,4-三羟基环己烷-1-磷酸,这些产物是研究肌醇单磷酸酶机制的探针,整体产率良好。 (C) 1998 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01909-1
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20180105504A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The invention provides a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables X, Y 1 -Y 5 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and Het have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.
    本发明提供了一种式I化合物:或其药学上可接受的盐,其中变量X、Y1-Y5、R1、R2、R3、R4和Het的含义如本文所述,以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
  • Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20040214837A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1
    本文描述了作为大麻素受体配体的化合物(I)及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
  • NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES IN PARTICULAR DYRK1A, CLK1 AND/OR CLK4
    申请人:Perha Pharmaceuticals
    公开号:EP3904354A1
    公开(公告)日:2021-11-03
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 represents a (C1-C6)alkyl group, a spiro(C5-C11)bicyclic ring, a fused phenyl group, a substituted phenyl group, a R'-L- group, wherein L is either a single bond or a (Ci-C3)alkanediyl group, and R' represents a (C3-C8)cycloalkyl group, a bridged (C6-C10)cycloalkyl group, a (C3-C8)heterocycloalkyl group, or a (C3-C8)heteroaryl group, or a R'-L- group wherein L is a (Ci-C3)alkanediyl group, and R' is a an optionally substituted phenyl group or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to a composition comprising a compound of formula (I) and a process for manufacturing said compound as well as its synthesis intermediates. It also relates to said compound for use as a medicament, in particular in the treatment and/or prevention of cognitive deficits associated with Down syndrome; Alzheimer's disease; dementia; tauopathies; Parkinson's disease; CDKL5 Deficiency Disorder; Phelan-McDermid syndrome; autism; diabetes; regulation of folate and methionine metabolism; osteoarthritis; Duchenne muscular dystrophy; several cancers; neuroinflammation, anemia and infections and for regulating body temperature.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1代表(C1-C6)烷基基团,螺环(C5-C11)双环环,融合苯基团,取代苯基团,R'-L-基团,其中L是一个单键或(Ci-C3)烷二基基团,而R'代表(C3-C8)环烷基团,桥接(C6-C10)环烷基团,(C3-C8)杂环烷基团,或(C3-C8)杂芳基团,或者R'-L-基团,其中L是一个(Ci-C3)烷二基基团,而R'是一个可选择取代的苯基团或其任何药用盐。本发明还涉及包含化合物(I)的组合物,以及制造所述化合物的方法以及其合成中间体。它还涉及所述化合物用作药物,特别是用于治疗和/或预防与唐氏综合症、阿尔茨海默病、痴呆症、tau蛋白病、帕金森病、CDKL5缺陷症、菲兰-麦克德米德综合症、自闭症、糖尿病、叶酸和蛋氨酸代谢调节、骨关节炎、杜兴氏肌营养不良、多种癌症、神经炎症、贫血和感染以及体温调节相关的认知缺陷。
  • Brunel, Annales de Chimie (Cachan, France), 1905, vol. <8> 6, p. 208
    作者:Brunel
    DOI:——
    日期:——
  • The 2-Aminocyclohexanols. I. N-Ethylation. II. A New Detosylation Product from the trans-N-Benzoyl O-Tosylate<sup>1</sup>
    作者:Tanezo Taguchi、Miwako Nakayama
    DOI:10.1021/ja01156a056
    日期:1951.12
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