4-甲氧基-5-嘧啶甲醛 | 133731-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-5-嘧啶甲醛
• 英文名称: 4-methoxypyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methoxypyrimidine-5-carboxaldehyde
• CAS: 133731-61-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 138.126
• InChiKey: QFPUGGPMHMCQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-5-嘧啶甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(difluoromethoxy)-5-fluoro-N-[(4-methoxypyrimidin-5-yl)methyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION

  摘要：

  提供了一种杂环化合物，可以对含有NR2B亚基的NMDA受体产生拮抗作用，预计可用作预防或治疗抑郁症、双相情感障碍、偏头痛、疼痛、痴呆外周症状等的药物。一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如描述中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2021059017A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-5-嘧啶羧酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-甲氧基-5-嘧啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67511

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Morpholine Carboxamide Prokineticin Receptor Antagonists
  申请人：Thompson Wayne J.

  公开号：US20090306076A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.

  本发明涉及形态啉羧酰胺化合物，其为促动素受体拮抗剂，特别是促动素2受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍和疾病，其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这种疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• Morpholine carboxamide prokineticin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme. Corp.

  公开号：US07855201B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.

  本发明涉及形态咪唑羧酰胺化合物，其为促动素受体的拮抗剂，特别是促动素2受体的拮抗剂，并且在治疗或预防神经系统和精神障碍及疾病中起作用，其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
• 3-Substituted vinyl cephalosporin derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0408034A1

  公开（公告）日：1991-01-16

  3-Substituted vinyl cephalosporin derivatives represented by the following formula: wherein R1 represents a hydroxyl or lower alkoxyl group, X represents a nitrogen atom or a group represented by the formula -CH =, R2 represents a carboxyl group or a carboxyl group protected with a protecting group, and R3 is as defined herein, and pharmaoeutically acceptable salts thereof are potent antibacterial agents. Processes for their preparation, intermediates in such processes, and antibacterial compositions containing them as active ingredients are also described.

  3-由下式代表的取代乙烯基头孢菌素衍生物： 其中 R1 代表羟基或低级烷氧基，X 代表氮原子或由式 -CH = 代表的基团，R2 代表羧基或由保护基团保护的羧基，R3 如本文所定义，其药用盐是强效抗菌剂。此外，还介绍了制备它们的工艺、这些工艺的中间体以及含有它们作为活性成分的抗菌组合物。
• MORPHOLINE CARBOXAMIDE PROKINETICIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1959959B1

  公开（公告）日：2013-04-10