4-甲氧基-5-嘧啶羧酸甲酯 | 84332-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲氧基-5-嘧啶羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-methoxypyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 84332-00-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: FJEOITPIPJMBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-5-嘧啶羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-甲氧基-5-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Imbert; Ancher, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 5, p. 437 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸甲酯 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基-5-嘧啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67511

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019115567A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。
• Morpholine Carboxamide Prokineticin Receptor Antagonists
  申请人：Thompson Wayne J.

  公开号：US20090306076A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.

  本发明涉及形态啉羧酰胺化合物，其为促动素受体拮抗剂，特别是促动素2受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍和疾病，其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这种疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• Morpholine carboxamide prokineticin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme. Corp.

  公开号：US07855201B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.

  本发明涉及形态咪唑羧酰胺化合物，其为促动素受体的拮抗剂，特别是促动素2受体的拮抗剂，并且在治疗或预防神经系统和精神障碍及疾病中起作用，其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。