4-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole | 113380-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole；4-(4-Methoxy-phenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazol；1,5-Diphenyl-4-(4-methoxy-phenyl)-pyrazol
• CAS: 113380-90-8
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: WAHWEEAUTOESLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基-3-甲基硫代-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联的1,3-（或1,5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性快速类似物合成

  摘要：

  通过4-溴（或4-碘）的Suzuki交叉偶联合成1，3-（或1，5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性路线已经报道了）-1，3-（或1，5-）二苯基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.043

文献信息

• The chemistry of α,β-ditosyloxyketones: new and convenient route for the synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles from α,β-chalcone ditosylates
  作者：Om Prakash、Deepak Sharma、Raj Kamal、Rajesh Kumar、Reshmi R. Nair

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.001

  日期：2009.12

  reagents such as phenylhydrazine hydrochloride, semicarbazide hydrochloride and thiosemicarbazide in suitable conditions leads to 1,2-aryl shift, thereby providing a novel route for the synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles.

  α，β-查尔酮二甲苯磺酸盐与各种试剂（如盐酸苯肼，氨基脲，氨基脲）和硫代氨基脲的反应在合适的条件下导致1,2-芳基转移，从而为合成1,4,5-三取代的吡唑提供了一条新途径。
• Algar; McKenna, Proceedings of the Royal Irish Academy, Section B: Biological, Geological and Chemical Science, 1944, vol. 49 B, p. 225,232
  作者：Algar、McKenna

  DOI：——

  日期：——