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8-methylnon-7-en-1-ol | 42149-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methylnon-7-en-1-ol
英文别名
8-Methylnon-7-en-1-ol
8-methylnon-7-en-1-ol化学式
CAS
42149-98-4
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
YUACERZQBJIYFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methylnon-7-en-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate草酰氯 、 iron(III) trisphenanthroline trisbis(trifluoromethylsulfonyl)amide 、 (2S,5S)-2-tert-butyl-3-methyl-5-(naphthalen-1-ylmethyl)imidazolidin-4-one trifluoroacetic acid salt 、 二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 [(1R,2R)-2-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    简单烯烃的对映选择性分子内醛 α-烷基化:直接获得同烯产品
    摘要:
    通过对映选择性 SOMO 催化,实现了一种从未活化的醛-烯烃前体合成不对称取代的碳环和杂环的高选择性方法。在悬垂烯烃上添加催化生成的烯胺自由基阳离子有助于建立一般的不对称策略,以产生广泛的具有烯烃转位的甲酰基取代的环。从概念上讲,这种新颖的机制允许直接访问“均烯”型产品。
    DOI:
    10.1021/ja4047312
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-庚二醇咪唑正丁基锂草酰氯四丁基氟化铵二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 8-methylnon-7-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    简单烯烃的对映选择性分子内醛 α-烷基化:直接获得同烯产品
    摘要:
    通过对映选择性 SOMO 催化,实现了一种从未活化的醛-烯烃前体合成不对称取代的碳环和杂环的高选择性方法。在悬垂烯烃上添加催化生成的烯胺自由基阳离子有助于建立一般的不对称策略,以产生广泛的具有烯烃转位的甲酰基取代的环。从概念上讲,这种新颖的机制允许直接访问“均烯”型产品。
    DOI:
    10.1021/ja4047312
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文献信息

  • Enantioselective Intramolecular Aldehyde α-Alkylation with Simple Olefins: Direct Access to Homo-Ene Products
    作者:Robert J. Comito、Fernanda G. Finelli、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1021/ja4047312
    日期:2013.6.26
    A highly selective method for the synthesis of asymmetrically substituted carbocycles and heterocycles from unactivated aldehyde-olefin precursors has been achieved via enantioselective SOMO-catalysis. Addition of a catalytically generated enamine radical cation across a pendent olefin serves to establish a general asymmetric strategy toward the production of a wide range of formyl-substituted rings
    通过对映选择性 SOMO 催化,实现了一种从未活化的醛-烯烃前体合成不对称取代的碳环和杂环的高选择性方法。在悬垂烯烃上添加催化生成的烯胺自由基阳离子有助于建立一般的不对称策略,以产生广泛的具有烯烃转位的甲酰基取代的环。从概念上讲,这种新颖的机制允许直接访问“均烯”型产品。
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