bicyclo<10.3.0>pentadecan-1-ol | 114340-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo<10.3.0>pentadecan-1-ol
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,13a-tetradecahydrocyclopenta[12]annulen-3a-ol
• CAS: 114340-68-0；128893-57-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: NHFDHYQCSAMXGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<10.3.0>pentadecan-1-ol 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环酮的一个简单的新通用合成方法：合成exaltone和（±）-muscone的新方法

  摘要：

  我们描述了一种高效的新的15元环酮，exaltone和（±）-muscone的合成，基于环酮的三碳缩合反应，然后是所形成的双环系统的稠合键的区域选择性自由基裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96432-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-p-toluene-sulfonyloxy-prop-1-yl)-cyclododecanone 在 samarium diiodide 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 bicyclo<10.3.0>pentadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  大环酮的一个简单的新通用合成方法：合成exaltone和（±）-muscone的新方法

  摘要：

  我们描述了一种高效的新的15元环酮，exaltone和（±）-muscone的合成，基于环酮的三碳缩合反应，然后是所形成的双环系统的稠合键的区域选择性自由基裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96432-3

文献信息

• SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3963-3966
  作者：SUGINOME, HIROSHI、YAMADA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——