6-chloro-quinoline-5-carboxylic acid [2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-amide | 1192567-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-quinoline-5-carboxylic acid [2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-amide
• 英文别名: 6-chloro-N-[2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)ethyl]quinoline-5-carboxamide
• CAS: 1192567-94-4
• 化学式: C₂₂H₂₂ClF₂N₅OS
• 分子量: 477.965
• InChiKey: HLPAKSWBWHNGMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-quinoline-5-carboxylic acid [2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-amide 在 甲烷磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到6-chloro-quinoline-5-carboxylic acid [2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(2-methylsulfinyl-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE P2X7 SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOLINE OU ISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）P2X7受体活性相关的疾病中的用途。 (I)

  公开号：

  WO2009132000A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloroquinoline-5-carboxylic acid 、 2-(4,4-Difluoro-piperidin-1-yl)-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-ethylamine 生成 、 6-chloro-quinoline-5-carboxylic acid [2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的公式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与P2X7受体活性相关的动物疾病，特别是人类疾病中的应用。(I)。

  公开号：

  US20110092481A1

文献信息

• Quinoline or isoquinoline substituted P2X7 antagonists
  申请人：Love Christopher John

  公开号：US08431704B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I).

  本发明涉及一种具有P2X7拮抗性质的新型化合物（I）的制备方法，以及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的化学过程及其在治疗或预防与P2X7受体活性有关的动物疾病，特别是人类疾病中的应用。 (I)。
• US8431704B2
  申请人：——

  公开号：US8431704B2

  公开（公告）日：2013-04-30