Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 118344-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-2-methoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4,5-diacetyloxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 118344-58-4
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₁₃
• 分子量: 597.617
• InChiKey: RPIBOLUMWDMSPJ-LPVIEWBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-(2-O-acetyl-3,4-O-benzylidene-6-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lemieux, Raymond U.; Cromer, Remy; Spohr, Ulrike, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3083 - 3098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEMIEUX, RAYMOND U.;CROMER, REMY;SPOHR, ULRIKE, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N2, C. 3083-3098
  作者：LEMIEUX, RAYMOND U.、CROMER, REMY、SPOHR, ULRIKE

  DOI：——

  日期：——