butyl 2-phenylquinoline-4-carboxylate | 39496-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: butyl 2-phenylquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: 2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid butyl ester；2-Phenyl-chinolin-4-carbonsaeure-butylester；2-Phenylchinolin-4-carbonsaeure-n-butylester
• CAS: 39496-99-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: CCKUUPFWJRQUSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙腈 在 盐酸 、 2,2'-联吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 二甲基亚砜 、 苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 butyl 2-phenylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化腈的三组分级联反应：合成 2-Arylquinoline-4-carboxylates

  摘要：

  报道了一种将易于获得的起始材料 2-(2-oxoindolin-3-yl) 乙腈、芳基硼酸和醇类转化为 2-芳基喹啉-4-羧酸酯的新方法。该过程涉及在温和条件下在具有高官能团耐受性的 Pd(II) 催化剂存在下的三组分加成/扩环/酯化反应。此外，研究了所得产物的光物理性质，并表现出优异的极性敏感荧光性质和 AIE 性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02962

文献信息

• Erdos, Angewandte Chemie, 1951, vol. 63, p. 329
  作者：Erdos

  DOI：——

  日期：——
• Erdos; Gonzalez, Ciencia, 1947, vol. 8, p. 175
  作者：Erdos、Gonzalez

  DOI：——

  日期：——
• DE575912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Manufacture of esters of 2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid
  申请人：WUELFING JOHANN A

  公开号：US01816003A1

  公开（公告）日：1931-07-28