2,15-bis(chloromethyl)-4,7,10,13-tetraoxahexadeca-1,15-diene | 1401454-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,15-bis(chloromethyl)-4,7,10,13-tetraoxahexadeca-1,15-diene
• CAS: 1401454-94-1
• 化学式: C₁₄H₂₄Cl₂O₄
• 分子量: 327.248
• InChiKey: GTZSLQMXRMBSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,15-bis(chloromethyl)-4,7,10,13-tetraoxahexadeca-1,15-diene 在 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2,15-dimethylene-4,7,10,13-tetraoxahexadecane-1,16-dithiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical, Substituted (alkane-α,ω-diyl)(bis[3,3′-allyl dithioethers]) Monomers for Photoplastic Polymer Networks

  摘要：

  新型对称（烷-α,ω-二基）（双[3,3′-烯丙基二硫醚]）化合物及其醚类化合物是由（烷-α,ω-二基）双[[2-{氯甲基}烯丙基]硫烷前体合成的，用于具有光塑性的交联聚合物。如果烷基-α,ω-二基的连接体中至少有一个氧原子，这些单体就可以轻松合成和提纯。这些单体中硫原子的数量从 4 个到 2 个再到 0 个不等，从而生产出可用于评估其对光塑性行为重要性的单体。

  DOI：

  10.1071/ch12278
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 三乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到2,15-bis(chloromethyl)-4,7,10,13-tetraoxahexadeca-1,15-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical, Substituted (alkane-α,ω-diyl)(bis[3,3′-allyl dithioethers]) Monomers for Photoplastic Polymer Networks

  摘要：

  新型对称（烷-α,ω-二基）（双[3,3′-烯丙基二硫醚]）化合物及其醚类化合物是由（烷-α,ω-二基）双[[2-{氯甲基}烯丙基]硫烷前体合成的，用于具有光塑性的交联聚合物。如果烷基-α,ω-二基的连接体中至少有一个氧原子，这些单体就可以轻松合成和提纯。这些单体中硫原子的数量从 4 个到 2 个再到 0 个不等，从而生产出可用于评估其对光塑性行为重要性的单体。

  DOI：

  10.1071/ch12278