2-{2-[2-(4-Bromo-benzyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol | 69243-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{2-[2-(4-Bromo-benzyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol
• CAS: 69243-19-2
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₄
• 分子量: 319.195
• InChiKey: HNKHEJVFEOBBBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(4-Bromo-benzyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫醚金（III）配合物的光还原：机理见解和均相催化。

  摘要：

  AuCl 3和硫醚配体之间形成的络合物在二氯甲烷和甲苯溶液中的均相条件下进行光诱导的还原消除，得到相应的Au I络合物。在365 nm辐射或环境光下，所有的金（III）配合物都迅速还原为氯化金（I）配合物，同时在55°C以下具有热稳定性。通过动力学研究和对氯物种：Cl 2，自由基Cl的化学捕集，讨论了通过消除Cl 2进行光还原的机理。，可能还有Cl +。在将N-炔丙基酰胺合成恶唑的过程中，评估了氯化金（III）配合物和通过原位还原获得的相应金（I）配合物的催化活性。这种光可还原络合物在均相金催化中的优点通过硫醚金络合物催化的级联反应得以说明，该级联反应可高产率提供4 H-喹啉嗪-4-酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201804322
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 三乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-{2-[2-(4-Bromo-benzyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  硫醚金（III）配合物的光还原：机理见解和均相催化。

  摘要：

  AuCl 3和硫醚配体之间形成的络合物在二氯甲烷和甲苯溶液中的均相条件下进行光诱导的还原消除，得到相应的Au I络合物。在365 nm辐射或环境光下，所有的金（III）配合物都迅速还原为氯化金（I）配合物，同时在55°C以下具有热稳定性。通过动力学研究和对氯物种：Cl 2，自由基Cl的化学捕集，讨论了通过消除Cl 2进行光还原的机理。，可能还有Cl +。在将N-炔丙基酰胺合成恶唑的过程中，评估了氯化金（III）配合物和通过原位还原获得的相应金（I）配合物的催化活性。这种光可还原络合物在均相金催化中的优点通过硫醚金络合物催化的级联反应得以说明，该级联反应可高产率提供4 H-喹啉嗪-4-酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201804322

文献信息

• Riemschneider; Rufer; Chik, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 11, p. 2061 - 2063
  作者：Riemschneider、Rufer、Chik

  DOI：——

  日期：——