(E)-4-(2-(quinazolin-4-yloxy)phenyl)but-3-en-2-one | 1442476-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-(quinazolin-4-yloxy)phenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 1442476-81-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: JUVIQVOPNIXTIH-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-(quinazolin-4-yloxy)phenyl)but-3-en-2-one 、 2-氯-5-硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以47.3%的产率得到(1E,4E)-1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-5-(2-(quinazolin-4-yloxy)phenyl)penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型（1 E，4 E）-1-芳基-5-（2-（喹唑啉-4-基氧基）苯基）-1,4-戊二烯-3-酮衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  通过取代醛与苯甲醛的反应合成了一系列新颖的（1 E，4 E）-1-芳基-5- [2-（喹唑啉-4-基氧基）苯基] -1,4-戊二烯-3-酮衍生物。中间体4a – f。抗病毒生物测定表明，大多数化合物在500μg/ mL的浓度下对烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）表现出有希望的离体抗病毒生物活性。还讨论了结构与抗病毒活性之间的关系。化合物5a，6e和6g在离体TMV上可具有大约50％的明显保护性生物活性（EC 50）分别为257.7、320.7和243.3μg/ mL。该研究首次证明（1 E，4 E）-1-芳基-5-（2-（喹唑啉-4-基氧基）苯基）-1,4-戊二烯-3-酮可用于开发潜力植物用杀病毒剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.035
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-4-(2-(quinazolin-4-yloxy)phenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型（1 E，4 E）-1-芳基-5-（2-（喹唑啉-4-基氧基）苯基）-1,4-戊二烯-3-酮衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  通过取代醛与苯甲醛的反应合成了一系列新颖的（1 E，4 E）-1-芳基-5- [2-（喹唑啉-4-基氧基）苯基] -1,4-戊二烯-3-酮衍生物。中间体4a – f。抗病毒生物测定表明，大多数化合物在500μg/ mL的浓度下对烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）表现出有希望的离体抗病毒生物活性。还讨论了结构与抗病毒活性之间的关系。化合物5a，6e和6g在离体TMV上可具有大约50％的明显保护性生物活性（EC 50）分别为257.7、320.7和243.3μg/ mL。该研究首次证明（1 E，4 E）-1-芳基-5-（2-（喹唑啉-4-基氧基）苯基）-1,4-戊二烯-3-酮可用于开发潜力植物用杀病毒剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.035