1,1,1-trichloro-3-ethoxy-propan-2-ol | 32766-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3-ethoxy-propan-2-ol
• 英文别名: 3-ethoxy-1,1,1-trichloro-propan-2-ol；3.3.3-Trichlor-propylenglykol-1-aethylaether；3-Aethoxy-1,1,1-trichlor-propan-2-ol；γ.γ.γ-Trichlor-β-oxy-α-aethoxy-propan；γ.γ.γ-Trichlor-propylenglykol-α-aethylaether；Trichloromethyl-ethoxymethylcarbinol；1,1,1-Trichloro-3-ethoxypropan-2-ol
• CAS: 32766-44-2
• 化学式: C₅H₉Cl₃O₂
• 分子量: 207.484
• InChiKey: YWKBFNJTSUJKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-ethoxy-propan-2-ol 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,1-dichloro-3-ethoxy-propene
  参考文献：
  名称：

  Lavielle,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2047 - 2053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,methanidyloxyethane,chloride 、 三氯乙醛 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1,1-trichloro-3-ethoxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Lavielle,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2047 - 2053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometalliques portant une fonction eliminable en β
  作者：Jean Villieras、Cathy Bacquet、Jean F. Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89303-1

  日期：1975.9

  warming, either by α-elimination of ClLi or β-elimination of ROLi. β-Elimination is generally observed and leads to the formation of a dichloroalkene which reacts with excess of butyllithium (or lithium dialkylamide) to give the corresponding mono-substituted alkyne (or chloroalkyne) with good yields. α-Elimination is followed by the migration of a group from the alcoholic carbon to the carbenoid center;

  在低温（-100°C）下稳定的β-烷氧基和-甲硅烷氧基α，α-二氯卡宾类化合物在升温时会通过α-消除ClLi或β-消除ROLi迅速分解。通常观察到β-消除，并导致形成二氯烯烃，其与过量的丁基锂（或二烷基酰胺锂）反应，以良好的收率得到相应的单取代炔烃（或氯炔烃）。α-消除后，一个基团从醇碳迁移到类胡萝卜素中心。由此形成烷基（或三甲基甲硅烷基）α-氯乙烯基醚。甲硅烷基衍生物进一步被过量的金属化剂裂解成醛或酮的碱金属α-氯烯酸酯。当空间位阻阻止任何合成或合成时，总是观察到LiCl的α消除参与β消除的两组（Ro-Li）的抗构象。因此，当庞大的三甲基甲硅烷氧基导致α-消除时，其被甲氧基取代得到β-消除的产物。
• Process for the preparation of polyisocyanurate dispersions modified with halogenated alcohols and compositions prepared therefrom
  申请人：BASF WYANDOTTE CORPORATION

  公开号：EP0056582A1

  公开（公告）日：1982-07-28

  Polyisocyanurate polymers are prepared by polymerization of polyisocyanates in organic solvents employing trimerization catalysts. The polyisocyanates are reacted with halogenated alcohols subsequent to polymerization. These polymers may be dispersed in polyols for the preparation of cellular and non-cellular polyurethane products having improved flame retardant physical properties.

  多异氰酸酯聚合物是通过使用三聚催化剂在有机溶剂中聚合多异氰酸酯制备而成。聚合后，多异氰酸酯会与卤化醇发生反应。这些聚合物可分散在多元醇中，用于制备具有更佳阻燃物理特性的蜂窝状和非蜂窝状聚氨酯产品。
• Meerwein; Bersin; Burneleit, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1006
  作者：Meerwein、Bersin、Burneleit

  DOI：——

  日期：——
• Arndt; Eistert, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1119
  作者：Arndt、Eistert

  DOI：——

  日期：——
• US4326043A
  申请人：——

  公开号：US4326043A

  公开（公告）日：1982-04-20