(1aS,11bR)-11-Methyl-1a,11b-dihydro-1-oxa-6-aza-benzo[a]cyclopropa[c]anthracene | 161597-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1aS,11bR)-11-Methyl-1a,11b-dihydro-1-oxa-6-aza-benzo[a]cyclopropa[c]anthracene
• 英文别名: (2R,4S)-19-methyl-3-oxa-12-azapentacyclo[9.8.0.02,4.05,10.013,18]nonadeca-1(19),5,7,9,11,13,15,17-octaene
• CAS: 161597-92-8
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: ZVHRDGGIUBFCTJ-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 (1aS,11bR)-11-Methyl-1a,11b-dihydro-1-oxa-6-aza-benzo[a]cyclopropa[c]anthracene 生成 5,6-dihydro-5S-hydroxy-6S-methoxy-7-methylbenzacridine 、 5,6-dihydro-6R-hydroxy-5R-methoxy-7-methylbenzacridine
  参考文献：
  名称：

  Roberts-Thomson; McManus; Duke, Molecular Pharmacology, 1996, vol. 49, # 1, p. 105 - 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (S)-6-chloro-7-methyl-5,6-dihydro-benzo[c]acridin-5-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以22.8 mg的产率得到(1aS,11bR)-11-Methyl-1a,11b-dihydro-1-oxa-6-aza-benzo[a]cyclopropa[c]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Roberts-Thomson; McManus; Duke, Molecular Pharmacology, 1996, vol. 49, # 1, p. 105 - 111

  摘要：

  DOI：