4-(3-oxo-3-phenylpropylamino)benzamide | 1325232-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-oxo-3-phenylpropylamino)benzamide
• CAS: 1325232-90-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: ORHKSQCBCPCYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(3-oxo-3-phenylpropylamino)benzamide 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.41h， 以53%的产率得到4-(2,3,5,6-tetrahydro-2,7-diphenyl-1,2,4-triazepin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱作为合成中间体：方便合成功能化 1,2,4-三氮杂、1,4-二氮杂和 1,5-二氮杂

  摘要：

  酮式曼尼希碱 1a、b 和芳基伯胺之间的氨基转移产生一系列酮式 sec-曼尼希碱 2a - h。通过用甲醛处理 2 的芳基腙，已经合成了多种四氢-1,2,4-三氮杂 3a-f。与 2b 的苯磺酰腙的类似反应得到 4。3-苯乙烯基-2H-1,2,4-三氮杂 5 由 2a 的苯腙和肉桂醛得到。用甲醛和肉桂醛处理 4-甲氧基苯乙烯基酮基 7 的芳基腙得到 3,4,5,6-四氢-2H-1,2,4-三氮杂 8a、b。与 4-(对羟基苯基)-四氢-1,2,4-三氮杂 3d 的曼尼希反应得到曼尼希碱 9、10 和 11。1b 与邻苯二胺的反应得到 1,5-苯二氮卓 13。新的四氢-1,4-二氮杂和四氢-1，5-重氮辛曼尼希碱 15 和 17 分别从 1b 和乙二胺或 1,3-二氨基丙烷中获得。双(哌啶)衍生物19由1a和1,3-二氨基丙烷得到。作为合成中间体的图形抽象曼尼希碱：功能化 1,2,4-三氮杂、1

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0605
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酰胺 、 β-(二甲氨基)苯丙酮 盐酸盐 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到4-(3-oxo-3-phenylpropylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱作为合成中间体：方便合成功能化 1,2,4-三氮杂、1,4-二氮杂和 1,5-二氮杂

  摘要：

  酮式曼尼希碱 1a、b 和芳基伯胺之间的氨基转移产生一系列酮式 sec-曼尼希碱 2a - h。通过用甲醛处理 2 的芳基腙，已经合成了多种四氢-1,2,4-三氮杂 3a-f。与 2b 的苯磺酰腙的类似反应得到 4。3-苯乙烯基-2H-1,2,4-三氮杂 5 由 2a 的苯腙和肉桂醛得到。用甲醛和肉桂醛处理 4-甲氧基苯乙烯基酮基 7 的芳基腙得到 3,4,5,6-四氢-2H-1,2,4-三氮杂 8a、b。与 4-(对羟基苯基)-四氢-1,2,4-三氮杂 3d 的曼尼希反应得到曼尼希碱 9、10 和 11。1b 与邻苯二胺的反应得到 1,5-苯二氮卓 13。新的四氢-1,4-二氮杂和四氢-1，5-重氮辛曼尼希碱 15 和 17 分别从 1b 和乙二胺或 1,3-二氨基丙烷中获得。双(哌啶)衍生物19由1a和1,3-二氨基丙烷得到。作为合成中间体的图形抽象曼尼希碱：功能化 1,2,4-三氮杂、1

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0605

文献信息

• Synthesis of novel Mannich bases and hybrid Mannich bases related to isoindolin‐1,3‐dione
  作者：Elsayed M. Afsah、Ez‐el‐Din M. Kandil、Soha M. Abdelmageed、Fatma T. Elbarhmtoushi

  DOI：10.1002/jhet.3784

  日期：2020.1

  appropriate amine or diamine afforded new N‐Mannich bases and bis‐(Mannich bases) 2 to 6. The use of the appropriate hydrazide or dihydrazide as the amine component in the Mannich reaction with 1 led to Mannich bases and bis‐(Mannich bases) incorporating a hydrazide moiety. The synthetic potential of sec‐Mannich bases as precursors in synthesis of hybrid Mannich bases incorporating 1 was described. The N‐alkylation

  用福尔马林和适当的胺或二胺处理异吲哚啉-1,3-二酮（1）可得到新的N-曼尼希碱和双（曼尼希碱）2至6。在Mannich与1的反应中使用适当的酰肼或二酰肼作为胺成分会导致Mannich碱和掺有酰肼部分的双-（Mannich碱）。描述了sec- Mannich碱作为前体在合成掺入1的杂化Mannich碱中的合成潜力。用酮基曼尼希碱对1的N烷基化进行了研究。