[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-[2-(butylamino)-2-oxoacetyl]oxy-3a-(butylcarbamoyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-8-yl]methyl 2-(butylamino)-2-oxoacetate | 1204202-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-[2-(butylamino)-2-oxoacetyl]oxy-3a-(butylcarbamoyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-8-yl]methyl 2-(butylamino)-2-oxoacetate
• CAS: 1204202-52-7
• 化学式: C₄₆H₇₅N₃O₇
• 分子量: 782.117
• InChiKey: QHYFPOGLXOCVCY-ZKYWKLAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 正丁胺 生成 [(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-[2-(butylamino)-2-oxoacetyl]oxy-3a-(butylcarbamoyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-8-yl]methyl 2-(butylamino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物。三：作为糖原磷酸化酶新抑制剂的23-羟基贝丁酸衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了一系列23-羟基甜菜酸衍生物，并作为一类新的糖原磷酸化酶（GP）抑制剂进行了体外测试。在这一系列化合物中，12b（IC 50  = 3.5μM）是最有效的GPa抑制剂。讨论了23-羟基贝丁酸衍生物的SAR初步结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.055