(R)-2-[(1S,2R,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohexyl]-propane-1-thiol | 286838-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2-[(1S,2R,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohexyl]-propane-1-thiol
• CAS: 286838-32-2
• 化学式: C₁₆H₃₄OSSi
• 分子量: 302.597
• InChiKey: CVENBEOFRPTZIJ-CBBWQLFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 (R)-2-[(1S,2R,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohexyl]-propane-1-thiol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (Z)-3-[(2R)-2-((1S,2R,4R)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methylcyclohexyl)propylsulfanyl]-2-propenoate 、 methyl (E)-3-[(2R)-2-((1S,2R,4R)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methylcyclohexyl)propylsulfanyl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  通过β-硫代丙烯酸酯的自由基环化反应合成噻二环杂环

  摘要：

  8-氮杂-3-硫杂二环[4.3.0]壬烷7和8，3-硫杂二环[4.4.0]癸烷18，和8个硫杂二环[4.3.0]壬烷31通过自由基环化从单环前体获得涉及β-硫代丙烯酸酯体系为自由基受体，硫代碳酸酯为自由基前体。在3-硫代双环[4.4.0]癸烷18中进行氧化硫挤压，得到（2-异丙烯基-5-甲基环己基）-2-丙烯酸甲酯35。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00247-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(1S,2R,4R)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methylcyclohexyl]propyl ethanethioate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.05 g的产率得到(R)-2-[(1S,2R,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohexyl]-propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  通过β-硫代丙烯酸酯的自由基环化反应合成噻二环杂环

  摘要：

  8-氮杂-3-硫杂二环[4.3.0]壬烷7和8，3-硫杂二环[4.4.0]癸烷18，和8个硫杂二环[4.3.0]壬烷31通过自由基环化从单环前体获得涉及β-硫代丙烯酸酯体系为自由基受体，硫代碳酸酯为自由基前体。在3-硫代双环[4.4.0]癸烷18中进行氧化硫挤压，得到（2-异丙烯基-5-甲基环己基）-2-丙烯酸甲酯35。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00247-7