diethyl 3-butyl-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-ylphosphonate | 1310372-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-butyl-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-ylphosphonate
• 英文别名: 3-butyl-2-diethoxyphosphoryl-5-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-one
• CAS: 1310372-96-3
• 化学式: C₂₀H₂₇N₂O₄P
• 分子量: 390.419
• InChiKey: JZPIAZFEYMAMDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-N-methyl-2-heptynamide 、 异腈甲基磷酸二乙酯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以35%的产率得到diethyl 3-butyl-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的异氰酸酯与N-（2-卤代芳基）丙酰胺串联催化合成吡咯并[3,2 - c ]喹啉-4-酮

  摘要：

  铜催化的异氰酸酯与N-（2-卤代芳基）丙酰胺的串联反应对于合成吡咯并[3,2 - c ]喹啉-4-酮非常有效。有人提出，在具有三键的异氰酸酯的铜催化形式[3 + 2]环加成反应中会生成高反应性的环状有机铜中间体。分子内捕获有机铜中间体会导致芳基碳键的形成，这为构建稠合吡咯结构提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/jo2006939

文献信息

• Copper-Catalyzed Tandem Reaction of Isocyanides with <i>N</i>-(2-Haloaryl)propiolamides for the Synthesis of Pyrrolo[3,2-<i>c</i>]quinolin-4-ones
  作者：Fengtao Zhou、Jianguang Liu、Ke Ding、Jinsong Liu、Qian Cai

  DOI：10.1021/jo2006939

  日期：2011.7.1

  The copper-catalyzed tandem reaction of isocyanides with N-(2-haloaryl)propiolamides is very efficient for the synthesis of pyrrolo[3, 2-c]quinolin-4-ones. Highly reactive cyclic organocopper intermediates were proposed to be generated in the copper-catalyzed formal [3 + 2] cycloaddition reaction of isocyanides with triple bonds. Intramolecular trapping of the organocopper intermediates can lead to

  铜催化的异氰酸酯与N-（2-卤代芳基）丙酰胺的串联反应对于合成吡咯并[3,2 - c ]喹啉-4-酮非常有效。有人提出，在具有三键的异氰酸酯的铜催化形式[3 + 2]环加成反应中会生成高反应性的环状有机铜中间体。分子内捕获有机铜中间体会导致芳基碳键的形成，这为构建稠合吡咯结构提供了一种有效的方法。