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(R)-benzyl 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate | 1438761-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-benzyl 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
英文别名
——
(R)-benzyl 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate化学式
CAS
1438761-84-2
化学式
C25H23NO5
mdl
——
分子量
417.461
InChiKey
ZTZKEOPFAXYJKH-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苄氧羰基-4-喹诺酮3,5-二甲氧基苯硼酸 在 ammonium hexafluorophosphate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 (S)-4-叔丁基-2-(2-氮苯基)恶唑啉 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳基硼酸与杂环受体的不对称共轭加成
    摘要:
    Flava 黄烷酮:据报道,使用由 Pd(OCOCF 3 ) 2和 ( S ) -t BuPyOX原位形成的单一催化剂体系,不对称共轭加成到色酮和 4-喹诺酮。值得注意的是,这些反应是在环境气氛下在湿溶剂中进行的,并使用容易获得的芳基硼酸作为亲核试剂,从而提供了对这些不对称杂环的快速访问(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201203643
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