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3-(2-carboxyvinyl)tropolone | 78258-68-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-carboxyvinyl)tropolone
英文别名
——
3-(2-carboxyvinyl)tropolone化学式
CAS
78258-68-1
化学式
C10H8O4
mdl
——
分子量
192.171
InChiKey
PNAVPTUMUBJLDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    233-234 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    388.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.85
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Iod-tropolon丙烯酸甲酯(MA)四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到3-(2-carboxyvinyl)tropolone
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Vinylation of Haloazulenes and Halotropolones with Olefins. Utility of the Heck Reaction in the Conjugated Carbon Chain Preparation
    摘要:
    根据改进的 Heck 反应程序,3-碘苯并烯酮与苯乙烯(苯乙烯、对甲氧基苯乙烯和 2-乙烯基吡啶)、丙烯酸甲酯和烯丙基化合物(3-丁烯酸甲酯、3-丁烯腈、1-烯丙基-3,4-二甲氧基苯和 1-烯丙基-3,4-亚甲基二氧基苯)发生反应,得到 3-苯乙烯基、3-(2-羧基乙烯基)和 1-烯丙基-3,4-亚甲基二氧基苯、和 1-烯丙基-3,4-亚甲二氧基苯),分别得到 3-苯乙烯基、3-(2-羧基乙烯基)- 和 3-(3-取代的 1-丙烯基)- 叔戊酮。同样,4-溴-或 5-溴ropolone 也能与这些烯烃发生反应,生成 4-苯乙烯基-tropolone 或相应的 5-(2-取代乙烯基)- 和 5-(3-取代 1-丙烯基)-tropolone。苯乙烯取代 2-氯托丙酮生成 2-苯乙烯基托丙酮。将乙烯基化反应扩展到 2-氨基-6-溴偶氮苯、3-溴-1-偶氮苯甲酸乙酯和 2-氯-1,3-偶氮二甲酸二乙酯会产生类似的取代反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.183
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文献信息

  • Vinylic substitution on troponoid catalyzed by palladium complexes, and formation of new C-pd σ-complexes of troponoid
    作者:Hiroshi Horino、Naoto Inoue、Toyonobu Asao
    DOI:10.1016/0040-4039(81)80139-6
    日期:1981.1
    The reaction of 3-, 4- and 5-halotropolones with olefins catalyzed by palladium (O) complex gave 3-, 4- and 5-(substituted vinyl) tropolones respectively. Similarly, 2-chlorotropone gave 2-styryltropones. Some tropolonyl- and troponylpalladium-σ-complexes were synthesized.
    3-,4-和5-卤代托环酮与由(O)配合物催化的烯烃的反应分别得到3-,4-和5-(取代的乙烯基对苯二酚。类似地,2-托酮产生2-苯乙烯基托酮。合成了一些tropolonyl-和对苯甲酰基-σ-复合物。
  • Sebe; Matsumoto, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1954, vol. <I> 38, p. 308,312
    作者:Sebe、Matsumoto
    DOI:——
    日期:——
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