fluorotetramethoxysilicate(IV) | 484051-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: fluorotetramethoxysilicate(IV)
• CAS: 484051-94-7
• 化学式: C₄H₁₂FO₄Si
• 分子量: 171.221
• InChiKey: IVIXQUOITHGFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorotetramethoxysilicate(IV) 在 三氟化硼 作用下， 生成 甲氧基二氟硼烷 、 dimethoxydifluorosilane 、 三甲氧基氟硅烷 、 methoxyfluoroborate 、 Difluoro(dimethoxy)boranuide
  参考文献：
  名称：

  FSi(OCH3)2(OCH2)-的实验和理论表征：气相氟化物-硅氧烷加合物

  摘要：

  气相 FSi(OCH3)2(OCH2)- 离子的结构特征和反应性通过从头计算和 FT-ICR 技术的组合进行研究。理论计算...

  DOI：

  10.1021/ja963382a
• 作为产物：
  描述：

  正硅酸甲酯 在 氢氟酸 作用下， 生成 fluorotetramethoxysilicate(IV)
  参考文献：
  名称：

  阴离子与取代硅烷的气相反应

  摘要：

  通过流动余辉技术研究了氟化物、酰胺、氢氧化物和甲醇离子与各种取代硅烷的气相反应。氟化物很容易与三甲基甲硅烷基衍生物反应以取代苄基、烯基和炔基阴离子。这些反应也已用于生成特定的结构异构体（CH3C=C" 和 CH2=C=CH"）。比苯阴离子更碱性的阴离子不能以这种方式产生，它们的母体三甲基硅烷通过更复杂的机制与氟化物相互作用。每当存在酸性氢时，酰胺、氢氧化物和甲醇离子通过置换和质子提取与取代的三甲基硅烷反应；在没有可置换基团和酸性氢的情况下，酰胺、氢氧化物和甲醇盐的反应与氟离子的反应平行。出现了。我们一直在使用流动的余辉系统进行此类实验。5,6 一个直接的问题涉及在气相中形成碳负离子的方法，因为只有相对少数的阴离子可以通过电子捕获有效地形成。因此，大多数有机阴离子是通过强气相碱（如 CH3O"、OH" 或 NH2"）从中性有机化合物中转移质子生成的。在许多情况下，这是一种有效且明确的方法，并

  DOI：

  10.1021/ja00535a031