dimethoxydifluorosilane | 25711-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethoxydifluorosilane
• 英文别名: difluoro-dimethoxy-silane；Difluordimethoxysilan；Difluoro(dimethoxy)silane
• CAS: 25711-12-0
• 化学式: C₂H₆F₂O₂Si
• 分子量: 128.151
• InChiKey: LJLOWWWTZWZHAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  21.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基二乙醇胺 、 dimethoxydifluorosilane 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  URTANE, I. P.;ZELCHAN, G. I.;LUKEVICS, E., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1985, 520, N 1, 179-195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正硅酸甲酯 在 三氟化锑 作用下， 生成 dimethoxydifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  Noskov,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 2025 - 2026

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-[1-(Naphthalen-2-yl)ethylidene]-P,P-diphenylphosphinic amide 、 ((1-butoxyvinyl)oxy)trimethylsilane 在 copper (I) acetate (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 dimethoxydifluorosilane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、 N-[2-butoxycarbonyl-1-methyl-1-(2-naphthyl)ethyl]-diphenylphosphinamide
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺的催化对映选择性曼尼希型反应

  摘要：

  描述了简单酮亚胺的催化对映选择性曼尼希型反应的第一个例子。芳香酮亚胺的优化条件包括使用 CuOAc-DTBM-SEGPHOS 作为催化剂 (10 mol%) 和 (EtO)2Si(OAc)2 作为中间体铜酰胺（通过添加生成）的捕集剂（1 当量）将铜烯醇化物转化为亚胺）。捕集剂显着促进了催化剂的周转。从一系列芳香族酮亚胺（包括杂芳香族和乙基取代的酮亚胺）产生了出色的对映选择性。脂肪族酮亚胺的优化条件包括使用 CuOAc-4-tBu-环己基-DuPHOS 作为催化剂和 (EtO)3SiF 作为捕集剂。当使用脂肪族底物时，对映选择性在 77-81% ee 范围内。乘积转化为β，

  DOI：

  10.1021/ja068226a

文献信息

• Experimental and Theoretical Characterization of FSi(OCH₃)₂(OCH₂)^-:  A Gas Phase Fluoride−Siloxirane Adduct
  作者：Nelson H. Morgon、Andre B. Argenton、Maria L. P. da Silva、José M. Riveros

  DOI：10.1021/ja963382a

  日期：1997.2.1

  The structural characteristics and reactivity of the gas-phase FSi(OCH3)2(OCH2)- ion were investigated by a combination of ab initio calculations and FT-ICR techniques. The theoretical calculations...

  气相 FSi(OCH3)2(OCH2)- 离子的结构特征和反应性通过从头计算和 FT-ICR 技术的组合进行研究。理论计算...
• Cleavage of the C-Si bond in Trifluoro(phenyl)silane with Aliphatic Alcohols
  作者：M. G. Voronkov、E. V. Boyarkina、I. A. Gebel'、A. I. Albanov、S. V. Basenko

  DOI：10.1007/s11176-006-0015-1

  日期：2005.12

  Trifluoro(phenyl)silane reacts with aliphatic alcohols under reflux. The reaction involves not only Si-F bond cleavage to form ethoxyfluoro(phenyl)silanes, but also C-Si bond cleavage to form benzene and alkoxyfluoro- and tetraalkoxysilanes. The formation of the latter products was proved by 19F and 29Si NMR spectroscopy and also by model disproportionation reactions of trifluoro(phenyl)silane with trimethoxy-(phenyl)-

  三氟（苯基）硅烷在回流下与脂肪醇反应。该反应不仅涉及Si-F键裂解形成乙氧基氟（苯基）硅烷，而且涉及C-Si键裂解形成苯以及烷氧基氟-和四烷氧基硅烷。后一种产物的形成通过19 F和29 Si NMR光谱以及三氟（苯基）硅烷与三甲氧基-（苯基）-，四甲氧基-或四乙氧基硅烷的模型歧化反应证明。
• MULLER, AUGUST J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3364-3365
  作者：MULLER, AUGUST J.

  DOI：——

  日期：——
• Noskov,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 2025 - 2026
  作者：Noskov,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• URTANE, I. P.;ZELCHAN, G. I.;LUKEVICS, E., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1985, 520, N 1, 179-195
  作者：URTANE, I. P.、ZELCHAN, G. I.、LUKEVICS, E.

  DOI：——

  日期：——