methyl (6S,7S,8R)-(2E,4E)-7-hydroxy-6-methyl-8-(1,3-dithian-2-yl)-2,4-nonadienoate | 109680-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (6S,7S,8R)-(2E,4E)-7-hydroxy-6-methyl-8-(1,3-dithian-2-yl)-2,4-nonadienoate
• 英文别名: Methyl (2E,4E,6S,7S,8R)-7-Hydroxy-6-methyl-8-(1,3-dithian-2-yl)-2,4-nonadienoate；methyl (2E,4E,6S,7S,8R)-8-(1,3-dithian-2-yl)-7-hydroxy-6-methylnona-2,4-dienoate
• CAS: 109680-49-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃S₂
• 分子量: 316.486
• InChiKey: PPFIRSWTIYTGGD-IUWKYCOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6S,7S,8R)-(2E,4E)-7-hydroxy-6-methyl-8-(1,3-dithian-2-yl)-2,4-nonadienoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 2-氯-1-甲基溴化吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (7S,8S,15S,16S:3E,5E,11E,13E)-7,15-dimethyl-8,16-bis-<(1R)-1-(1,3-dithian-2-yl)ethyl>-1,9-dioxa-3,5,11,13-cyclohexadecatetraene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Elaiophylin (Azalomycin B) 的全合成

  摘要：

  抗生素 elaiophylin (1) 已首先通过收敛路线合成，包括 (5R,6R,7R)-5-O-[2-deoxy-3,4-bis-O-(isopropyldimethylsilyl)-α-L-吡喃岩藻糖基]-6-乙基-7-O-(二乙基异丙基甲硅烷基)-5,7-二羟基-3-辛酮 (25f) 和 (7S,8S,15S,16S:3E,5E,11E,13E)-8,16-双[(1R)-1-甲酰基乙基]-7,15-二甲基-1,9-dioxa-3,5,11,13-cyclohexadecatetraene-2,10-dione (3)，然后脱甲硅烷基化。由 D-葡萄糖和 2-脱氧-L-岩藻糖合成适当的 O-保护链段 25f 和大环二醛 3。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2369
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R,5R)-2-Allyl-4-methyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octan-3-ol 在 rhodium(III) chloride 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 1,3-丙二硫醇 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 183.91h， 生成 methyl (6S,7S,8R)-(2E,4E)-7-hydroxy-6-methyl-8-(1,3-dithian-2-yl)-2,4-nonadienoate
  参考文献：
  名称：

  Alkylated levoglucosan in organic synthesis. A formal total synthesis of elaiophylin.

  摘要：

  人们发现左旋葡聚糖（8）是合成具有五个连续手性中心的手性化合物（14）的有用材料。将 8 转化为 14 涉及到亲核试剂对环氧化物的两次反式开环。在 14 中，14c 成功地转化为中间体 5，从而实现了依来菲林的全合成（1）。利用 Yamaguchi 方法实现了羧酸 33 的高效内酯化。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2435

文献信息

• Total synthesis of elaiophylin (azalomycin B)
  作者：Kazunobu Toshima、Kuniaki Tatsuta、Mitsuhiro Kinoshita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85053-4

  日期：——

  Antibiotic elaiophylin has been first synthesized by a convergent route involving aldol condensation between (5R,6R,7R)-5-0-[2′-deoxy-3′,4′-di-0-(dimethylisopropylsilyl)-α-L-fucopyranosyl]-6-ethyl-7-0-(diethylisopropylsilyl)-5,7-dihydroxy-3-octanone and (7S,8S,15S, 16S) - (3E, 5E, 11E, 13E) -8,16-bis [ (1 ′R) -1′ -formylethyl] -7,15-dimethyl-1, 9-dioxacyclohexadeca-3,5, 11,13-tetraene-2,10-dione ,

  抗生素鞣花素已首先通过收敛途径合成，该途径涉及（5 R，6 R，7 R）-5-0- [2'-脱氧-3'，4'-di-0-（二甲基异丙基甲硅烷基）-α之间的羟醛缩合-L-呋喃核糖基] -6-乙基-7-0-（二乙基异丙基甲硅烷基）-5,7-二羟基-3-辛酮和（7 S，8 S，15 S，16 S）-（3 E，5 E，11 ê，13 ë）-8,16 -双[（1- 'R）-1'-formylethyl] -7,15 -二甲基- 1,9-dioxacyclohexadeca-3,5，11,13四烯2,10-二酮，然后进行去甲硅烷基化。细分和由D-葡萄糖和2-脱氧-L-岩藻糖合成。
• NAKAMURA, HIDEO;ARATA, KAZUSHI;WAKAMATSU, TAKESHI;BAN, YOSHIO;SHIBASAKI, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2435-2441
  作者：NAKAMURA, HIDEO、ARATA, KAZUSHI、WAKAMATSU, TAKESHI、BAN, YOSHIO、SHIBASAKI, +

  DOI：——

  日期：——
• TOSHIMA, KAZUNOBU;TATSUTA, KUNIAKI;KINOSHITA, MITSUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2369-2381
  作者：TOSHIMA, KAZUNOBU、TATSUTA, KUNIAKI、KINOSHITA, MITSUHIRO

  DOI：——

  日期：——