(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-((((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate | 645411-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-((((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
• CAS: 645411-58-1
• 化学式: C₄₁H₃₇F₃O₁₅S
• 分子量: 858.797
• InChiKey: SWHJBRODWHWKCC-NAQBWFQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  196.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-((((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 、 乙基2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-alpha,beta-L-吡喃岩藻糖苷 在 溴 、 molecular sieve 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)-3-(((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOMIMETIC ANTAGONISTS FOR BOTH E- AND P-SELECTINS
  [FR] ANTAGONISTES GLYCOMIMETIQUES POUR LES SELECTINES DE TYPE E ET P

  摘要：

  公开号：

  WO2005054264A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,8R)-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol 、 三氟甲磺酸 、 ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon N-碘代丁二酰亚胺 、 氢气 、 吡啶 、 三苯基氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-((((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOMIMETIC ANTAGONISTS FOR BOTH E- AND P-SELECTINS
  [FR] ANTAGONISTES GLYCOMIMETIQUES POUR LES SELECTINES DE TYPE E ET P

  摘要：

  公开号：

  WO2005054264A3