13,14,15,16-tetranor-8β,17-isopropylidendioxy-12-labdanol | 122074-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13,14,15,16-tetranor-8β,17-isopropylidendioxy-12-labdanol
• CAS: 122074-95-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃
• 分子量: 310.477
• InChiKey: YVDFKSKUHBYHSL-QGWWYQLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14,15,16-tetranor-8β,17-isopropylidendioxy-12-labdanol 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 8β,12-isopropylidendioxy-11-drimanol
  参考文献：
  名称：

  Transformatiom of labdanes into drimanes:obtention of 11-12-diacetoxy-7-drimene, precursor of biologically active drimanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86157-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl-13,14,15,16-tetranor-12-acetoxy-7(α/β),8(α/β)-epoxy-labdan-17-oate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 13,14,15,16-tetranor-8β,17-isopropylidendioxy-12-labdanol 、 13,14,15,16-tetranor-7α,17-isopropylidendioxy-8-epi-12-labdanol 、 13,14,15,16-tetranor-7α,17-isopropylidendioxy-8β,12-epoxy-labdane
  参考文献：
  名称：

  Transformatiom of labdanes into drimanes:obtention of 11-12-diacetoxy-7-drimene, precursor of biologically active drimanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86157-3