(7R,8R)-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaene-7,8-diol | 93716-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7R,8R)-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaene-7,8-diol
• CAS: 93716-05-3；93780-93-9；104012-39-7；124508-39-0
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: XBTPZLLSIFATKZ-WIYYLYMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R)-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaene-7,8-diol 生成 [(7R,8R)-8-[4-(dimethylamino)benzoyl]oxy-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaen-7-yl] 4-(dimethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  LEHR, R. E.;KUMAR, SUBODH;SHIRAI, NAOHIRO;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 98-107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-3,4-bis(benzoyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrodibenzacridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (7R,8R)-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaene-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a019