(5-(5-(6-(trifluoromethyl)quinolin-4-yloxy)penbtyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate 、
吗啉 在
碳酸氢钠 、 Brine 、
magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、
二氯甲烷 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 18.0h,
以5-(5-(6-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yloxy)pentyloxy)-2-(morpholinomethyl)-4H-pyran-4-one EHT 1426 was obtained (37 mg, 35% yield) as an orange oil的产率得到5-(5-(6-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yloxy)pentyloxy)-2-(morpholinomethyl)-4H-pyran-4-one