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(2R,3S,5R)-5-(2-((4-butylphenyl)amino)-6-chloro-7H-purin-7-yl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate | 104715-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,5R)-5-(2-((4-butylphenyl)amino)-6-chloro-7H-purin-7-yl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate
英文别名
——
(2R,3S,5R)-5-(2-((4-butylphenyl)amino)-6-chloro-7H-purin-7-yl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate 化学式
CAS
104715-72-2
化学式
C36H36ClN5O5
mdl
——
分子量
654.165
InChiKey
AMAWMLPREDSSOZ-FRXPANAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.55
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    117.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-(pn-丁基苯胺基)嘌呤及其核苷类似物的合成,细胞生长抑制和抗肿瘤筛选。
    摘要:
    合成了N2-(pn-丁基苯基)鸟嘌呤(BuPG)和2-(pn-丁基苯胺基)腺嘌呤(BuAA)的衍生物,并测试了它们作为哺乳动物DNA聚合酶α,细胞生长和大分子合成的抑制剂。2-(pn-Butylanilino)-6-氯嘌呤(BuACl)用作制备一系列6取代类似物的有用中间体。BuACl的钠盐与2-乙氧基3,5-二-对甲苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基氯在乙腈中反应,得到64%的相应9-β核苷(封端的BuAdCl)和仅14% 7-β异构体 在BuAdCl中对氯进行解封和取代生成了一系列2-(pn-丁基苯胺基)-9-(2-脱氧-β-D-核呋喃糖基)嘌呤衍生物。解封并取代6-氯基团后,BuACl的钠盐与(2-乙酰氧基乙氧基)甲基溴反应,一系列的2-(pn-丁基苯胺基)-9-[(2-羟基乙氧基)甲基]嘌呤。合成的碱基是从中国仓鼠卵巢细胞中分离的DNA聚合酶α的抑制剂,最有效的化合物是2-(pn-丁基
    DOI:
    10.1021/jm00384a019
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(pn-丁基苯胺基)嘌呤及其核苷类似物的合成,细胞生长抑制和抗肿瘤筛选。
    摘要:
    合成了N2-(pn-丁基苯基)鸟嘌呤(BuPG)和2-(pn-丁基苯胺基)腺嘌呤(BuAA)的衍生物,并测试了它们作为哺乳动物DNA聚合酶α,细胞生长和大分子合成的抑制剂。2-(pn-Butylanilino)-6-氯嘌呤(BuACl)用作制备一系列6取代类似物的有用中间体。BuACl的钠盐与2-乙氧基3,5-二-对甲苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基氯在乙腈中反应,得到64%的相应9-β核苷(封端的BuAdCl)和仅14% 7-β异构体 在BuAdCl中对氯进行解封和取代生成了一系列2-(pn-丁基苯胺基)-9-(2-脱氧-β-D-核呋喃糖基)嘌呤衍生物。解封并取代6-氯基团后,BuACl的钠盐与(2-乙酰氧基乙氧基)甲基溴反应,一系列的2-(pn-丁基苯胺基)-9-[(2-羟基乙氧基)甲基]嘌呤。合成的碱基是从中国仓鼠卵巢细胞中分离的DNA聚合酶α的抑制剂,最有效的化合物是2-(pn-丁基
    DOI:
    10.1021/jm00384a019
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